默沙东联合给药治疗丙肝而其研究进展顺利
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东公司开发的联合给药治疗丙肝项目不久前刚刚获得FDA突破性药物地位认证，现在其二期研究进程又传来利好消息。这一研究是利用NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172和NS5A药物MK-8742来联合治疗丙肝。在一项有58名患者参加的研究中，只使用联合给药方法治疗的患者组在经过12周的治疗后，丙肝病毒浓度被控制在可被检测水平以下。
GeNO公司慢性肺动脉高血压治疗给药技术获美国专利
GeNO公司一氧化氮生成及给药技术获美国专利。 此专利号为8,173,072,根据GeNO的技术能够将二氧化氮（NO2）转化为一氧化氮，这中间产生的气流能够用于治疗急性和慢性肺动脉高血压。 GeNO公司创始人兼总裁David Fine说：“此次新专利获批将扩充公司的专利库，延长专利保护至2030年。
中外制药将实验性降糖药CSG452授权给兴和及赛诺菲
2012年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --日本中外制药（Chugai）今天宣布，已与日本兴和（Kowa）株式会社及法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）签署了授权协议，将该公司初始化合物SGLT2抑制剂CSG452授权给后2家公司。目前，CSG452处于临床开发，用于2型糖尿病的治疗。瑞士制药巨头罗氏（Roche）拥有兴和的大多数股权。
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor...
：胰腺癌微小胶囊给药技术问世
日本研究人员日前开发出针对胰腺癌的极微小胶囊给药新技术，动物实验已证明这项技术的有效性。 东京大学研究人员报告说，他们利用高分子制造的极微小胶囊封闭化疗药物，注入移植了人体胰腺癌组织的小鼠体内，结果药物被顺利送达癌变部位，成功遏制了癌细胞增殖。 据介绍，肿瘤的毛细血管壁上有孔，微小胶囊随着血流进入血管后，可通过小孔漏到血管外，进入癌细胞释放药物，且胶囊几乎不会进入无关的脏器造成副作用。
赛诺菲：新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性
赛诺菲降糖药Lyxumia IIIb期试验达非劣效性主要终点，证明Lyxumia在2个时间点（主餐前和早餐前）给药均能够有效降低血糖。
Nano Letters:肿瘤靶向纳米给药系统研究取得新进展
疾病部位靶向给药系统一直是药剂学研究的热点，但人体内非常复杂的环境因素明显影响了药物靶向治疗的效果。肿瘤组织血管和生理特征的异常使得纳米载体携带抗肿瘤药物进入机体后，往往富集在肿瘤血管的周边或肿瘤细胞的间隙然后释放出药物，经常导致细胞内药物的浓度较低，治疗效果并不非常明显。
PNAS：红细胞可作为全身给药载体
当红细胞穿越血管时，它们将氧气传递到你身体几乎每一个角落和空隙。但是氧气并不是它们能携带的唯一东西。目前，麻省理工学院一个研究小组通过设计红血细胞，使其表面具有“粘性”蛋白质，赋予这些细胞携带任何东西
FDA批准莫米松植入式给药系统用于治疗慢性鼻窦炎
据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新颖的糠酸莫米松植入式给药系统，为慢性鼻窦炎患者提供控释给药。 该设计是首个直接对鼻窦黏膜控制性给予类固醇药物的产品。一旦通过内窥镜手术植入，生物可吸收性的药物释放支架扩张撑开筛窦确保通畅。
FDA批准Baxter的皮下给药Gammagard用于免疫缺陷
据悉，Baxter国际公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准10％GAMMAGARD LIQUID皮下给药用于原发性免疫缺陷（PI）患者。这一新的给药途径的批准，将会使医生和PI患者一起工作，以确定哪种GAMMAGARD LIQUID的给药途径是最合适的。GAMMAGARD LIQUID的皮下给药使患者可每周在家自我给药。