Nat Med：基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症！
科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路，即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”，从而给后续治疗留出一扇安全门。
2026-05-28
Immun Inflamm：给免疫细胞装个“导航”，器官移植或将告别终身抗排异药
这项研究系统梳理了Treg在实体器官移植中通用的免疫调控机制，揭示了其多维度的调控网络，清晰勾勒了从多克隆Treg到CAR-Treg再到基因编辑“现货型”产品的技术演进路径。
2026-05-12
仅移植“癌变土壤”即可致癌！《Nature》证实肿瘤来源基质能独立赋予正常细胞肿瘤特性
该研究表明，在肿瘤最初始阶段出现的新肿瘤会对其微环境进行塑造，这一过程对肿瘤的存活至关重要。
2026-03-10
Cell Stem Cell：南京医科大学郜原团队揭示干细胞移植的“免疫开关”
在人源化视网膜退行性变模型中，预处理后的移植物显示出减少的T/自然杀伤（NK）细胞浸润、延长的存活期和改善的视功能，且无需慢性全身免疫抑制，这支持了离体JAK抑制作为RPE细胞疗法的可行辅助手段。
2026-06-23
这类水果被视为“药物公敌”，对造血干细胞移植患者影响大！
呋喃香豆素会抑制CYP3A4的作用，导致药物不能正常分解，相当于无形中增加了药量。对造血干细胞移植患者来说，这意味着他们服用的免疫抑制剂血药浓度可能会异常升高，从而增加药物毒性风险。
2026-01-05
"线粒体移植"又双叒叕《Cell》+《Nature》：细胞类型精准靶向，神经退行性疾病迎来全新曙光
该技术巧妙借鉴了病毒靶向感染细胞的原理，通过在目标细胞与供体线粒体之间构建“分子桥梁”，实现了对特定细胞类型的精准线粒体递送。
2026-04-22
广州健康院合作发现Procr骨髓血管内皮影响造血干细胞和骨髓移植
该研究明确了Procr⁺内皮细胞作为骨髓核心微环境调控者的作用，深化了对造血调控机制的理解，也为靶向骨髓血管微环境研发促进骨髓移植效率的新策略提供了重要的依据。
2026-05-25
Cell重磅：中国团队开发线粒体“胶囊”移植疗法，高效修复受损细胞，显著改善帕金森病症状
中国研究人员近日开发出一种新型、高效的线粒体胶囊移植疗法，首次实现了将健康线粒体安全、高效地移植到细胞和组织中。该疗法能够显著缓解帕金森病等重大疾病的症状。相关研究发表在《Cell》期刊上。
2026-04-15
供体树突细胞让肝移植患者告别抗排异药！
通过术前一周输注供体来源的调节性树突状细胞（DCregs），13名活体肝移植受体中有4人成功停用所有免疫抑制剂，其中3人已保持无药状态超过三年。
2026-04-30