日本京都大学团队利用iPS细胞培养出仅攻击癌细胞的定向“杀手T细胞”
近日，日本京都大学诱导多能干细胞（ips细胞）研究所宣布，该所研究人员利用诱导多能干细胞，培养出了可定向攻击癌细胞的“杀手T细胞”。T细胞是一种免疫细胞，是免疫系统与病毒和癌细胞等作战的主力，也被称为“杀手T细胞”。京都大学研究人员早在几年前就成功利用诱导多能干细胞培养出了大量T细胞，但这些T细胞不仅会攻击癌细胞，还可能攻击正常细胞。使用ips细胞技术的两种方法（图片来源：cira）因此，研究人员
科学家发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要
2019年1月9日，美国西北大学范伯格医学院等科研人员在Nature上发表了题为“Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells”的文章，发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要。调节性T细胞（Regulatory cells，简称Treg细胞）是C
清华大学李雪明课题组在《细胞研究》发表论文报道VI型分泌系统膜上核心复合物的结构
2019年1月15日，清华大学生命科学学院李雪明研究组在《细胞研究》(Cell Research)杂志在线发表题为《VI型分泌系统膜上核心复合物结构》“Architecture of type VI secretion system membrane core complex”的研究论文。该论文报道了细菌VI型分泌系统膜上核心复合物的近原子分辨率的结构，揭示了其组装新形式。革兰氏阴性菌通过一系列不
Translational Psychiatry：体外细胞培养有助于治疗精神分裂症
2018年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近发表在《转化精神病学》上的一项研究表明，通过体外培养精神分裂症等精神疾病患者的细胞，能够用于研究大脑神经连接异常的发生机制，有助于开发新的治疗方法。“这一研究结果非常重要，因为如果培养细胞的健康状况反映了人类大脑中相同细胞的健康状况，我们或许能够为研究精神障碍创造更好的模型，”该研究的资深作者Bruce M.说。Bruce 是McLean医院
科学家有望开发出一种新型的细胞渗透性多肽嵌合物来促进机体伤口愈合
2018年11月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来，细胞穿透肽作为药物运输载体引起了科学家们极大的兴趣，其或能帮助开发新型治疗性制剂或化妆品，通常情况下，分子量大于500Da的化合物几乎都无法穿过生物膜，在最近的一项研究报告中，研究人员将一种促进伤口愈合的序列与细胞渗透肽类共价结合，来改善药物在细胞膜中的运输效率，在细胞内化研究中，研究者发现，细胞所摄入的新型肽类能够共轭进入角蛋白细胞中
武田抗体药物偶联物Adcetris提交周围T细胞淋巴瘤（PTCL）新适应症申请
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与合作伙伴武田（Takeda）近日联合宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）的一份补充生物制品许可（sBLA），申请批准Adcetris联合化疗用于CD30阳性周围T细胞淋巴瘤（PTCL，又名成熟T细胞淋巴瘤，MTC
如何成为细胞培养大神？
问世间谁人无忧，唯神仙逍遥自在。作为一名终日泡在实验室的实验君，如何在细胞实验中无所不能，超脱轮回做到一个人人羡慕的细胞大神呢？且看向这里，成为细胞大神的六个细节。 1. 过滤体系 自从出现瓶装培养基之后，培养基过滤的需求就减少了。有些时候，一些特定细胞培养支持物的添加可能会引入一些新的污染。另外，一般认为，当液体长时间接触瓶口外的空气后最好重新过滤；所以
研究揭示NuA4与SWR1复合物的整合和分离调控细胞命运可塑性的机制
国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈江野研究组的科研成果“Merge and separation of NuA4 and SWR1 complexes control cell fate plasticity in Candida albicans”。该研究揭示了组蛋白乙酰转移酶复合物NuA4与染色质重塑复合物SWR1的整合和分离在白念珠菌形
西雅图遗传学/武田抗体药物偶联物Adcetris治疗周围T细胞淋巴瘤（PTCL）III期临床获得成功
2018年10月03日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与合作伙伴武田（Takeda）近日宣布，评估抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）治疗周围T细胞淋巴瘤（PTCL，又名成熟T细胞淋巴瘤，MTCL）的III期临床研究ECHELON-2达到了主要终点。基于该研究的数据，西雅图遗传学公司已计划在不久的将来向美国FDA
一文览尽CAR-T相关CRS管理办法：IL-6R、IL-1R单抗、潜在生物标志物以及两款干细胞疗法
现如今，CAR-T在血液肿瘤乃至某些实体瘤上的成功和不俗表现大家都早已耳熟能详，随着两款CAR-T细胞药物的获批上市，这一领域已然热到滚烫，迅速成为了生物医药领域的重点突破方向，但关于CAR-T疗法的毒性作用也一直如鲠在喉。CAR-T治疗“具有潜在的治愈性”，但CRS作为一种常见的，不可预测且可能致命的并发症，必然会限制这一疗法的发展。CRS即免疫刺激分子产生激增。可能会导致危险的高热、低血压以及