Cancer Lett：两种获批药物的组合性疗法有望治疗人类急性髓性白血病
本文研究结果表明，靶向作用STAT3β/α的比例或能作为一种治疗AML患者有前景的策略，而塞利尼索和阿托伐醌的联合使用或许也会带来更好的治疗效果。
2025-03-09
JEM：新型组合性疗法有望治疗人类转移性卵巢癌
基于这一概念，研究者Zhang等人设计了一种方法，其能通过结合β-葡聚糖（β-glucan，一种病原体所衍生的骨髓细胞激活剂）和干扰素γ（IFNγ）的疗法，从而就能特异性地激活腹腔中的骨髓细胞。
2024-12-26
Sci Adv：郭峥/蔺蓉课题组合作揭示肠道干细胞选择机制
该研究所揭示的Notch信号通路在ISC选择和维持过程中所具有的截然相反功能，以及Wnt信号在ISC选择过程中所扮演角色，为探索癌症发生提供了新的研究视角。
2025-12-08
Blood Adv：突破性疗法！双药联合为复发难治性T细胞淋巴瘤患者带来新希望
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次在真实世界中评估了杜韦利西布联合罗米地辛（duv/romi）对R/R的PTCL/CTCL患者的疗效和安全性，从而为临床实践提供了重要的依据。
2025-07-07
从“沉默的杀手”，到99%的治愈率，变革性疗法如何为患者带来新生？
过去二十多年来，科研界和产业界携手攻坚，成功研制出直接抗病毒药物（DAAs），不仅让治愈丙肝成为现实，更赋予我们迎战更多疾病的勇气和信心。
2025-09-21
厦门大学颠覆性发现：这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶"，新疗法已在路上
本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高，还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展，包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。
2025-08-11
革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光
这项发表于《科学》的研究，无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略，其意义更为深远。
2025-07-15
基因疗法让遗传性耳聋儿童重闻世界之声
这项研究不仅展示了一种创新的基因疗法如何让失聪的儿童重获听力，更以严谨的数据，为我们揭示了逆转感官功能丧失的巨大潜力，叩响了生命科学新时代的大门。
2025-10-15