研究揭示人线粒体tRNA牛磺酸修饰酶GTPBP3催化GTP水解及其缺陷导致线粒体疾病的分子机制
近期，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员周小龙课题组和研究员王恩多课题组合作，在Nucleic Acids Research上，在线发表题为The human tRNA taurine modification enzyme GTPBP3 is an active GTPase link
PNAS：揭秘免疫细胞被招募并重编程驱动肿瘤发生的分子机制
2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究揭示了免疫细胞—巨噬细胞如何被招募到乳腺癌肿瘤中，并被重编程用来支持和驱动肿瘤的生长；研究者表示，低水平的肿瘤抑制蛋白TAp73或会导
距今9500-1800年山东地区人群线粒体全基因组研究获进展
近日，Science Bulletin在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室付巧妹研究团队、山东大学文化遗产研究院、山东省文物考古研究院共同主导，联合山东大学历史文化学院、济南市考古研究所和北京大学考古文博学院等，合作完成的关于距今9500-1800年前的山东地区先民线粒体全基因组的研究成果。此前，对距
Sci Adv：重编程干细胞可有效治疗乳腺癌细胞向脑部转移
大约15％至30％的转移性乳腺癌患者患有脑转移（BM），而基底样乳腺癌（BLBC）是一种最常转移至大脑的癌症类型。 BLBC患者的预后很差，因为血脑屏障会对大多数疗法产生耐受性。由于模拟BM的动物模型有限，因此在临床试验中测试候选疗法也具有挑战性。在一项新的研究中，布莱根妇女医院的研究人员和合作者设计了一种新型的可以杀死肿瘤的分子，该分子可以通过干细胞传递到
Science：开发出对蛋白酶进行重编程的进化方法
2021年2月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自哈佛大学、布罗德研究所和波士顿儿童医院等研究机构的研究人员开发了一种对蛋白酶进行重编程的进化方法。相关研究结果发表在2021年2月19日的Science期刊上，论文标题为“Phage-assisted evolution of botulinum neurotoxin proteases
新研究揭示人类线粒体核糖体形成机制
2021年2月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞典斯德哥尔摩大学、卡罗琳斯卡研究所、美国国家糖尿病、消化及肾脏疾病研究所、迈阿密大学、芬兰赫尔辛基大学和英国纽卡斯尔大学的研究人员利用英国钻石光源（Diamond Light Source）电子生物成像中心（electron Bio-Imaging Centre）的低温电子显微镜（cry
10年18万人研究表明，出生时体重<2.5千克会增加成年后患2型糖尿病的风险
随着人口增长和加速老龄化，糖尿病患病率在全球范围内不断增加。2015年至2017年，中国18岁及以上人群中，根据ADA（美国糖尿病协会）标准诊断的总糖尿病和糖尿病前期的估计，患病率分别为12.8%和35.2%。WHO（世界卫生组织）标准所定义的总糖尿病在中国成年人中的患病率从2007年的9.7%上升到2017年的11.2%。2 型糖尿病（T2D）患者并发高血
引发肥胖治疗变革的药物索马鲁肽最高可让肥胖患者的体重减少20%
2021年2月17日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学学院（UCL）研究人员参与的一项重要的全球研究，三分之一（35%）服用一种治疗肥胖的新药物的人的总体重减轻了超过五分之一（大于或等于20%）。这项大规模国际临床试验的结果被誉为改善肥胖患者健康的“游戏改变者”，并可能在帮助英国减少COVID-19等疾病的影响方面发挥重要作用。相关研究结果于202
成年时体重正常晚年间超重的人群或许最长寿！
2021年2月8日 讯 /生物谷BIOON/ --作为当下最紧迫的流行病之一，肥胖如今已经成为诱发很多人类疾病的关键风险因素，比如糖尿病、心血管疾病、中风和某些癌症等，肥胖的负面影响程度会在生命过程中不断积累，并取决于个体肥胖症的发病时间和体重过重的持续时间，因此利用机体体重指数的相关信息来评估肥胖对人类疾病和死亡率的影响尤为重要。日前，一篇刊登在国际杂志A
PNAS：揭示线粒体缺陷诱发自闭症谱系障碍的分子机制
2021年2月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究发现，大脑细胞中线粒体的缺陷或会引发自闭症谱系障碍（ASD，autism spectrum disorder）。目前多项研究都揭示了成百上千种突变与自闭症谱系障碍发生有关，但对于这些基因突变是如何诱发该疾病的，科学家们并未