抑制癌细胞脱落标志性蛋白 促进免疫系统对癌症发起攻击！
2018年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Science上题为“Antibody-mediated inhibition of MICA and MICB shedding promotes NK cell–driven tumor immunity”的研究报告中，来自美国达纳-法伯癌症研究所和布莱根妇女医院的科学家们通过研究发现，将一种特殊抗体引入到癌症小鼠模型机
ACS Nano：科学家开发出新型氧输运系统改善肿瘤乏氧，减轻肿瘤对氧依赖治疗方法的耐受性
广西医科大学赵永祥（Yongxiang Zhao）教授团队证实：氟碳链功能化介孔硅纳米粒能有效负载和输运氧气到肿瘤部位，改善了肿瘤的缺氧环境，提高了耗氧治疗方法（如化疗、放疗、光动力治疗和声动力治疗等）的治疗效果。这一研究发现发表在12月26日的《ACS Nano》杂志上（影响因子 IF=13.94）。缺氧微环境是实体肿瘤的一个重要特征，它与肿瘤的发生、发展、侵袭、转移等密切相关，对多种耗氧治疗方
诺华多发性硬化症新药获突破性疗法认定
诺华公司（Novartis）日前宣布，美国FDA已授予该公司的Gilenya（fingolimod）突破性疗法认定，用于治疗患有复发性多发性硬化症（MS）的少儿患者（10岁及以上）。Gilenya在美国已被批准用于治疗复发性MS成年患者，但尚未批准用于少儿患者。MS是一种发生在中枢神经系统的自身免疫疾病，它导致的炎症和组织损伤，会破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能。MS主要发病年龄在20至40岁，是
JEM：揭示关键蛋白在系统性红斑狼疮发生过程中的关键角色
2017年12月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自美国西北大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现，巨噬细胞中名为Bim的蛋白发生缺失或会诱发狼疮样疾病产生，这就提示Bim蛋白或许能够作为一种新型治疗靶点帮助科学家们开发有效治疗狼疮的新型疗法。图片摘自：www.dermaamin.com研究者
强生重磅抗炎药Stelara治疗系统性红斑狼疮（SLE）II期临床获积极数据
2017年101月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日公布了重磅抗炎药Stelara（ustekinumab）治疗系统性红斑狼疮（SLE）的II期临床研究的积极数据。该项研究是一项全球性、随机、安慰剂对照II期研究，入组了102例采用系统性红斑狼疮国际合作组织（SLICC）诊断标准证实为血清学反应呈阳性、并且正在接受标准护理（包括类固醇，抗疟和/或免疫抑制
精准DNA载药系统：3DNA技术获安全性证据
众所周知，DNA是生命遗传信息的承载者。DNA链能够以碱基互补的方式相互识别配对。这也赋予了这种大分子一些独有的特点。美国一家名为Genisphere的生物技术公司就希望利用DNA的这一特性来开发新型纳米载药系统。最近，公司宣布了一项非GLP动物安全性实验获得成功，这一结果也为科学家未来进一步推进这种DNA载药系统的研发奠定了良好的基础。Genisphere公司和全球著名的CRO公司C
两篇研究揭示HLA基因杂合性丢失让非小细胞肺癌逃避免疫系统破坏
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.10.001。2017年11月19日/生物谷BIOON/---根据在2017年10月26日～30日举办的美国癌症研究协会（AACR）-美国国家癌症研究所（NCI）-欧洲癌症治疗研究组织（EORTC）国际分子靶标与癌症治疗会议（International Conference on Molecular Targets and Can
肌萎缩性脊髓侧索硬化症舌下治疗药物BHV-0223的新药申请获FDA批准
2017年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --今日，Biohaven制药公司宣布，FDA通知公司可以对治疗萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)患者的舌下药物BHV-0223开展临床试验。FDA允许开展下一步试验的许可紧随着新药申请的通过，Biohaven预计在这个季度开展对BHV-0223生物等效性的研究。先前，Biohaven从FDA获得监管反馈，可以通过505（b）（2）途径获得BHV-0223治
Cell Rep：科学家成功释放机体免疫系统的“刹车”系统 有望开发出革命性的抗癌疗法
2017年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --很多肿瘤都有避免被宿主免疫系统破坏的机制，比如，其会误用机体免疫防御机制中的天然“刹车”机制，正常情况下，这种刹车机制能够抑制机体出现过度的免疫应答反应；近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自波恩大学等机构的研究人员就通过研究成功移除了其中一种刹车机制，相关研究或为后期科学家们开发新型有效的免疫疗法提供希望。图片来
中国科学家开发限制性修饰系统介导的基因编辑新技术
高效无痕的基因组编辑是基础生物学与生物技术研究的核心技术，在生命科学和生物医药等领域发挥重要作用。目前，无痕基因组编辑技术主要为反筛系统介导的方法和利用规律成簇的间隔短回文重复序列建立的CRISPR技术。反筛方法可实现任意位点的基因组编辑，但已有的方法仍存在反筛效率低和应用范围有限等问题，不能广泛应用于不同遗传背景的微生物。 限制性修饰（Restriction modificatio