Neuron：科学家发现“垃圾”DNA或是引发精神分裂症的罪魁祸首
垃圾DNA或许在精神分裂症发病过程中扮演着重要角色；研究者在文中发现，一种名为LINE-1的反转录转座子在精神分裂症患者的大脑中水平很高，而且其可以修饰和精神分裂症相关的基因的表达情况，因此研究者推测其可能是引发精神分裂症发生的主要原因。
JAMA Psych：科学家发现了引发精神分裂症的新型标志物
来自弗吉尼亚州立邦联大学的研究人员通过研究表示，环境影响因素，比如缺氧或者感染或许可以作为血液中的一种标记物，来指示个体和精神分裂症发病的相关性，相关研究成果刊登于国际杂志JAMA Psychiatry上。
Nature：自闭症和精神分裂症中的基因变异
某些罕见的“版本数变异体”(CNVs)(在其中基因组的一些部分是重复的)以前被与精神分裂症和自闭症联系起来，但它们的携带者并不总会患病或有明显智残。
：精神分裂症遗传学研究获进展
精神分裂症是困扰人类的重大精神疾病之一，双生子研究和领养研究证实，精神分裂症具有很强的遗传力(>80%)。近年来，随着研究手段的不断成熟以及样本量的逐渐增大，越来越多的精神分裂症易感基因被报道出来。 GSK3B基因是首先在欧洲人群通过连锁分析发现的一个精神分裂症易感基因。然而，随后在世界范围人群的验证研究却报道了不一致的结果。
治疗精神分裂症新药AM-831将开始I期临床研究
Acadia生物医药公司将和MeijiSeika医药合作进行AM-831的一阶段临床研究，用于治疗精神分裂症。 AM-831把毒蕈碱 m1受体的部分协同作用同多巴胺D2受体和5-烃色胺2A受体的拮抗作用集于一身 。 一阶段研究目的是评估备选药物用在的志愿者身上时的安全性、耐受性、药代动力学，为以后治疗精神分裂症研究的设计提供帮助。
Nature Neurosci：研究人员发现治疗精神分裂症新的药靶
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --西奈山医学院的研究人员可能已经发现为什么某些药物治疗精神分裂症是有效的，而对一些病人是无效的原因。相关研究论文在线发表在Nature Neuroscience杂志上，该项研究将为开发一类以帮助治疗这种毁灭性的精神疾病的新的药物铺平道路。世界人口的百分之一深受精神分裂症的困扰，其中30％的患者对目前可用的治疗方法无响应。
Biological Psych：精神分裂症风险基因和大麻依赖风险相关
2012年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Biological Psychiatry上的一篇研究报告中，研究者揭示了基因NRG1或涉及对大麻依赖的风险。基因NRG1编码ErbB4受体，该受体是突触发育和功能维持的重要蛋白质。 研究者对大麻依赖的敏感基因进行了调查分析，正如研究者以前揭示的这些敏感性基因具有较强的遗传组分。
Mol Psychi：精神分裂症全基因组关联分析结果的验证需要勇气
精神分裂症是一类复杂的精神疾病，以思维障碍为主要临床相，伴有感知觉、情感和意志行为方面的异常以及认知功能的损害，表现为幻觉、妄想、情感失调、意志缺乏等。该病多起病于青年时期，全球人群终身患病率高达1%，但病因至今未完全明朗。由于精神分裂症遗传率很高（80%），解析其遗传易感性一直是该病的研究热点。
美国研究称精神分裂症多源于基因突变
美国研究人员最近报告说，精神分裂症并不是一种纯粹的遗传性疾病，有一半以上的精神分裂症患者的病因源于自身基因突变，而不是遗传。 在研究中，美国哥伦比亚大学的研究人员对精神分裂症患者、其直系亲属和健康人的基因进行了分析对比。研究报告刊登在近期出版的《自然—遗传学》杂志上。 负责这项研究的哥伦比亚大学教授玛丽亚·卡拉伊戈在15年前就发现，有一种非常罕见的基因突变可导致精神分裂症。
The Stanley Family Foundation资助2100万美元Heptares研究阿尔兹海默症和精神分裂症
2013年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --著名的The Stanley Family Foundation基金向英国的Heptares公司投资2100万美元以支持其对治疗阿尔兹海默症和精神分裂症的新疗法的开发。Heptares公司希望展开其对一种M1毒蕈碱受体拮抗剂的研发。