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蛋白与基因齐测,精准与质控护航,BD打造单细胞多组学研究航母

2019年7月25日,由全球领先的医疗技术公司BD(中国)主办的首届单细胞免疫学国际峰会在沪隆重召开,上海市免疫学研究所所长苏冰教授,BD全球首席科学家 Robert Balderas,美国纽约大学副教授 Pratip Chattopadhyay,新加坡 A*STAR 高级首席研究员 Anis Larbi,及国内众多知名免疫学专家齐聚一堂,共话单细胞研究的前沿技术与发展趋势。会

2019-07-29

中国人群肺癌遗传因素新成果 风险评分助力精准筛查

肺癌是中国新发病例数和死亡人数最多的恶性肿瘤。虽然吸烟等危险因素是重要的防控目标,但遗传因素也影响着疾病的发生发展。然而,在中国人群中,肺癌的遗传危险因素尚未完全确定。《柳叶刀?呼吸医学》最新在线发表了一项针对中国人群的大规模研究,研究团队系统鉴定了与非小细胞肺癌(NSCLC)风险相关的遗传变异,并以此构建了中国人群肺癌多基因遗传风险评分,为肺癌高风险人群的筛查和精准预防提供了重要参考。这项前瞻性

2019-07-20

改良CRISPR-Cas9将为耳聋带来精准基因疗法

根据世界卫生组织的数据,全世界有4.66亿人患残疾性听力损失,相当于平均不到20人中就有1人丧失听力。遗传造成的听力损失还是新生儿最常见的残疾之一。基因编辑技术的问世,为治疗基因缺陷引起的遗传性耳聋带来了前所未有的希望。最近,哈佛医学院和波士顿儿童医院的一支联合研究团队,利用优化的CRISPR-Cas9基因编辑系统,在耳聋小鼠模型上精确识别并修正内耳的致聋突变,帮助小鼠留住听力。这一概念验证的完成

2019-07-07

动物所开发出快速精准的核酸检测技术

 高效精准的核酸检测技术在传染病原检测、食品安全检疫和致病基因筛查等许多方面具有重要的应用。基于CRISPR的基因组编辑技术极大地革新了生物医学研究。有趣的是,除了能够通过对基因组精准操控来进行功能基因组学研究,最近一些研究发现CRISPR系统的某些效应蛋白,例如Cas12a,在切割靶DNA后会受激获得切割非靶向单链DNA(ssDNA)的活性,从而能够用于快速简便地进行核酸检测,在传统的

2019-07-05

“肿瘤粘扣”可助精准抗癌

 美国麻省理工学院研究人员发现一种特殊蛋白质能像“肿瘤粘扣”一样,把具有抗癌作用的细胞因子“粘”在肿瘤组织中,提升抗癌效果,未来有望在此基础上开发新型的精准抗癌疗法。新近发表在美国《科学·转化医学》杂志上的这项研究显示,一种名为光蛋白聚糖的蛋白质可以像尼龙粘扣一样,将细胞因子“限制”在实体肿瘤组织中,延长其杀灭肿瘤的时间,降低其对健康组织的伤害。细胞因子是免疫细胞释放的蛋白质,与其他免疫

2019-07-02

精准医疗新篇章!罗氏“广谱”抗癌药Rozlytrek伴随诊断试剂盒获日本批准

2019年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准FoundationOne® CDx Cancer Genomic Profile(癌症基因组分析测试),作为靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)的伴随诊断试剂盒。值得一提的是,该产品是日本批准的首个基于泛

2019-06-28

武大提出基于质子诱导声波时间反演技术精准质子治疗

武汉大学医学物理研究团队首次在国际上提出了通过基于质子诱导的声波信号来重建质子在体内射程与剂量分布的解决方案,从而实现实时在线监测放疗过程。近日,国际顶级医学物理期刊《医学物理》在线发表了该团队的研究成果。武汉大学博士后研究员于亚军为论文第一作者,武汉大学物理科学与技术学院教授彭浩为论文通讯作者。据团队负责人彭浩介绍,区别于传统放射治疗,质子治疗独有的“布拉格峰”能够使用相对高剂量实现对肿瘤的高精

2019-06-23

Nature:新型基因编辑工具完成”精准“编辑

2019年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。目前的基因编辑工具依赖于切割DNA,但这些切割可能导致错误的发生。相关结果发表在最近的《Natu

2019-06-17

精准化的药物组合或有望提高恶性乳腺癌年轻女性的生存期

2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在一项临床试验中,来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过研究发现,将一种靶向性药物与激素疗法相结合能够有效延长患恶性乳腺癌的绝经前女性的寿命;研究者表示,将药物瑞博西尼(Ribociclib)与标准激素疗法相结合能够将患者的寿命延长24%。在三年半的随访过程中,100名接受联合疗法的患者中有70人仍然处于存活状态,而安慰剂组则仅有46人存活。

2019-06-21

胃肠道间质瘤(GIST)精准治疗!强效激酶抑制剂avapritinib申请上市,基石药业引入国内开发

2019年06月23日讯 /生物谷BIOON/ --Blueprint Medicines是一家精准医疗公司,专注于开发新一代靶向和强效激酶药物,用于具有特定基因特征的疾病。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药avapritinib的新药申请(NDA)。该药是一种强效、高选择性KIT和PDGFRA抑制剂,此次NDA寻求批准avapritinib:(1)用于治疗携带P

2019-06-23