新型胰岛素注射笔诺和笔易儿乐®在中国获批
2018 年6月5日，诺和诺德公司宣布，诺和笔易儿乐®在中国获批。诺和笔易儿乐®是一款同时拥有记忆功能及最小0.5单位注射剂量的胰岛素注射笔，它满足了儿童糖尿病患者对胰岛素精确注射的需求，帮助儿童患者及其家人更好的管理糖尿病，显著提高了胰岛素注射的安全性和有效性。中国儿童及青少年糖尿病形势严峻，未被满足的需求日益明显流行病学调查数据表明，在过去 20 年间， 中国儿童和青少年糖
诺和诺德长效胰岛素Tresiba标签更新，严重低血糖较来得时显著下降
2018年03月29日/生物谷BIOON/-糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准长效基础胰岛素Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）美国处方信息更新，纳入临床研究DEVOTE的数据。此次标签更新反映了来自该项研究中的安全预后数据——心血管安全性及严重低血糖数据。DEVOTE研究入组了7637例伴有心血管疾病高风险的2型
诺奖得主施泰茨：细菌变异可能快于新的抗生素开发
10月16日，托马斯•施泰茨（Thomas Steitz）做主题报告交响乐、舞曲、流行歌曲，没想到这些可以成为解析核糖体动画的配乐。10月16日下午，在上海科学会堂，2009年诺贝尔化学奖获得者、77岁美国生物化学家托马斯•施泰茨（ThomasSteitz）正做主题报告。和配乐的活泼不同，报告的主题却带着些历史的使命感：探秘下一代抗生素。近100年前，抗生素的意外发现拯救了
诺和诺德新一代基础胰岛素Tresiba获CFDA批准
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，中国食品和药品监督管理总局（CFDA）已批准Tresiba（insulin degludec，德谷胰岛素）用于中国1型糖尿病（T1D）患者和2型糖尿病（T2D）患者的治疗。Tresiba是一种新一代、每日皮下注射一次的基础胰岛素，具有超长的药效持续时间，可在全天任何时间给药，这赋予了患者日常给药的灵活性。诺和诺德表示，将在2018
诺和诺德向欧盟提交胰岛素 Tresiba II 类标签变更
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份 II 类变更申请，将大型心血管安全性研究 DEVOTE 的数据纳入长效基础胰岛素产品 Tresiba（insulin degludec U-100，德谷胰岛素 U -100）的药品标签。DEVOTE 研究是一项长期、多中心、多国、随机、双盲、平行组、事件驱动研究，在心血管高危的 2 型糖尿病患者中开展，比
诺和诺德将扩大“改善糖尿病”计划，向发展中国家2万名I型糖尿病患儿提供免费胰岛素
诺和诺德将扩大“改善糖尿病”计划，在未来四年中向发展中国家2万名以上I型糖尿病患儿提供免费胰岛素和救助服务。
诺和诺德Fiasp（速效门冬胰岛素）获欧盟CHMP支持批准，治疗1型和2型糖尿病
Fiasp是一种餐时速效门冬胰岛素产品，添加了2种辅料（维生素和氨基酸），可提高初始吸收速率并促成更早期的降血糖疗效。
诺和诺德将暂停口服胰岛素药物研发项目
诺和诺德近年来一直处于比较尴尬的地位。作为一家以糖尿病药物闻名的医药巨头，公司近年来在研发方面鲜有重大新闻。这其中重要原因就是作为成熟市场，糖尿病药物领域的创新性已显不足。诺和诺德公司最近刚刚宣布了将
诺和诺德Tresiba（德谷胰岛素）获准用于威尔士国家服务系统，低血糖风险显著低于来得时（甘精胰岛素）
与赛诺菲来得时（Lantus）相比，Tresiba在总体、夜间、严重低血糖事件风险显著降低。
中国丹诺医药融资2500万美元推进新型肠道抗生素临床III期研究
最近，来自中国的生物医药公司丹诺医药宣布完成了一轮总额达2500万美元的融资计划，用于支持其开发的抗生素新药TNP-2092推进到临床III期研究。除此之外，公司还将凭借此次B轮融资的支持将另外两项抗生素研究推进到临床研究阶段。