第一三共旗下疫苗公司计划退出动物疫苗业务
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药（Daiichi Sankyo）今天宣布，旗下北里第一三共疫苗公司（Kitasato Daiichi Sankyo Vaccine）将在2013财年年底终止其动物疫苗业务，将资源集中于人类疫苗。
第一三共及礼来心脏病药物Efient未能证明对波立维（Plavix）的优越性
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共（Daiichi Sankyo）与礼来（Eli Lilly）心脏病药物Efient在一项III期临床试验中未能证明对波立维（Plavix）的优越性。
第一三共抗癌药Tivantinib II期临床研究未达主要终点
2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）及ArQule制药上周宣布，在手术不可切除性结直肠癌（ colorectal cancer, CRC ）患者中开展的一项II期临床试验中，Tivantinib与伊立替康及西妥昔单抗联合用药，未能达到显著改善无进展生存期（PFS）的主要终点...
ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III期Hokusai-VTE研究的数据。
第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）8月29日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了基因重组药物RANMARK（denosumab，皮下注射液，120mg）的生产及上市申请（MMA），用于治疗一种罕见疾病——骨巨细胞瘤（GCTB）。 MHLW于今年6月指定denosumab为GCTB的有效治疗药物。
第一三共株式会社在日本推出口服抗血凝药Lixiana
日本制药商——第一三共株式会社日前在日本推出口服抗血凝药Lixiana （JAN：甲苯磺酸依度沙班水合物，INN：edoxaban）。 2011年四月，日本厚生劳动省（MHLW）批准了依度沙班（edoxaban）15mg和30mg的上市申请。
第一三共与Coherus合作开发生物仿制药
2012年5月8日，第一三共（Daiichi Sankyo）与Coherus BioSciences公司签署了一项独家协议，共同开发生物仿制药候选药物，并在包括日本在内的亚洲国家进行商业化推广。 此次合作，将专注于开发、生产及商业化Corherus公司开发的依那西普（etanercept）及利妥昔单抗（rituximab）的生物仿制药。
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。
