FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
NEJM：mTORC途径参与抗磷脂综合征血管病变
根据一项刊登在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实：雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)途径似乎参与抗磷脂抗体综合征相关性血管病变。
Nat Methods：新技术跟踪研究脑部疾病中病变蛋白质
近日，墨尔本大学研究人员开发出一种新技术，该技术能跟踪脑部疾病如亨廷顿氏和老年痴呆症中严重病变的蛋白质形成集群。 这项技术最近发表在《自然方法》杂志上，这项技术能迅速识别和跟踪病变细胞内蛋白质的位置，并能帮助改进脑部疾病以及其它类型疾病如癌症的治疗。
Neuron:斑马鱼发育期视网膜兴奋性突触功能的长时程增强
Neuron杂志于8月9日发表了上海生科院神经科学研究所杜久林研究组题为“斑马鱼发育期视网膜兴奋性突触功能的长时程增强”的研究论文。该工作通过运用在体研究方法，首次发现了视网膜突触功能在发育时期具有长时程增强（long-term potentiation, LTP）的能力。该工作主要由博士生魏宏平等在杜久林研究员的指导下完成。
JBC：首次发现Evi外切体在突触扣结释放的机制
Wnt信号在突触发展过程中起着决定性作用。然而，Wnt被释放并作用到靶细胞的机制还未阐明。近日，来自美国马萨诸塞大学医学院的Vivian Budnik等人建立了一个体内系统来阐明外切体释放机制，结果发现了与之有关的三种蛋白Rab11, Syntaxin 1A 和 Myosin5。相关研究发表于3月21日的美国《生化周刊》（Journal of Biological Chemistry）上。
Nat Neurosci：揭示周围神经病变发病的分子机制
2013年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在世界范围内，25，000人中就有1人受到II型多发性神经纤维瘤（NF2）影响，这种疾病由于缺少肿瘤抑制子Merlin而引发，常常引发大脑和神经系统多种肿瘤发生。患者通常在同一时刻发生20至30处肿瘤，常常导致听力缺失、残疾甚至死亡。那些NF2患者常常会发生周围神经病变。
BBAMBD：Leber遗传性视神经病变突变可引发高血压
高血压病是严重危害人类健康的常见疾病，全世界的患病人数已接近10亿，每年有接近760万的患者死于该病。我国每年用于治疗高血压的医疗费高达360多亿元。因此，高血压病是全球亟待解决的重大公共卫生问题和社会问题。
EJHG：新方法或为治疗遗传性视神经病变提供思路
细胞中的基因疗法应用于线粒体。 (Image: Ron Boardman/Getty Images) 在细胞中，线粒体就像小型发电机一样为机体提供能量，但是当线粒体功能发生错误，就会引发一系列疾病。产生疾病的根源就在于线粒体中的DNA的突变，线粒体中的DNA和细胞核中的DNA是不同的。由于线粒体异常所导致的遗传性视神经病变（LHON）可以引发成年人丧失视力。