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异体γδT细胞治疗新突破,肿瘤治疗潜力显现

异体γδT细胞治疗效果让我们看到攻克癌症新希望

2021-09-30

美国FDA授予Enhertu突破性疗法认定:头对头3期临床疗效击败罗氏Kadcyla!

Enhertu将成为新的护理标准,与Kadcyla相比在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。

2021-10-13

PNAS:重大突破!开发出预防类风湿性关节炎的实验性疫苗

在一项新的研究中,来自美国托莱多大学和密歇根大学的研究人员开发了一种实验性疫苗,它显示出预防类风湿性关节炎---一种目前无法治愈的痛苦的自身免疫性疾病---的重大前景。这一发现在总体上代表了类风湿性关节炎和自身免疫性疾病研究中的一个重大突破。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“14-3-3ζ: A

2021-10-08

CD112R/CD112轴:肿瘤免疫治疗的突破

最近发现的免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗研究的一个重要里程碑。然而,一些具有原发或适应性耐药的患者可能无法从肿瘤学免疫治疗的整体治疗潜力中受益。

2021-09-30

Cell突破成果:新型AAV载体问世,三大优势让基因疗法更安全、更有效

近年来基因疗法快速发展,在治疗一些遗传性疾病方面展现出非凡的潜力。但安全性问题一直是悬在基因疗法头上的达摩克利斯之剑,近期基因疗法因安全性问题频频受阻。为提高基因治疗的有效性并降低肝毒性等副作用,Broad研究所和哈佛大学的研究人员开发了一种新型腺相关病毒(AAV)运载工具,研究成果近期发表在顶级期刊Cell上。这项研究主要针对遗传性肌肉疾病,此类疾病可选择

2021-09-21

2022年科学突破奖得主揭晓,六名生物学家获得科学突破

当地时间2021年9月9日,突破奖基金会及其创始赞助商宣布了第十届年度突破奖的获奖者,奖金总额为1575万美元。六名科学家斩获“生命科学科学突破奖”。

2021-09-10

慢粒靶向治疗迎突破性进展,三代TKI有望助力耐药患者延续生命

  慢性粒细胞白血病(CML,chronic myeloid leukemia 以下简称为慢粒)曾经被认为是一种“不治之症”,20年前,全球第一个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,标志着肿瘤治疗从此进入靶向治疗时代。这20年历程中,成熟靶点更新迭代,在研靶点不断创新,慢粒的治疗格局也发生了翻天覆地的变化。随着现代医学的不断发展,慢粒已经从

2021-09-22

Nature子刊:解决微生物耐药的一大突破:哈佛开发出双技术加持的广谱抗感染疫苗

伴随耐药微生物感染的数量不断增加,致病菌的流行病爆发以及未来可能出现的新生物威胁,使得传染病临床干预措施正面临越来越多的挑战。有效的疫苗可以作为一道屏障预防许多细菌感染及其导致的包括脓毒症等严重后果。然而,对于导致脓毒症和许多其他疾病的常见细菌病原体,目前仍没有可用的疫苗。为了应对这一挑战,近期哈佛大学Wyss研究所(WyssInstitute for Bi

2021-09-23

心衰重大突破!美国FDA授予Jardiance(恩格列净)突破性疗法认定:治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)!

Jardiance是第一个也是唯一一个显著改善整个心力衰竭疾病谱(包括HFrEF和HFpEF)患者预后的疗法,无论射血分数如何。

2021-09-10

再鼎医药/安进FGFR2b靶向单抗bemarituzumab在中国和美国均获突破性疗法认定!

在FGFR2b阳性/HER2阴性胃癌患者中,与安慰剂+化疗相比,bemarituzumab+化疗一线治疗显著显示出临床显著和实质性益处。

2021-09-16