西门子医疗创新产品与解决方案亮相第31届国际医疗仪器设备展览会
在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上，西门子医疗聚焦部队医院高端、高效以及实地救治的需求，展出多款新品和解决方案，全面展示公司在推进精准医疗、转化诊疗模式方面的成果与进展，彰显西门子医疗为实现“健康中国2030”规划所做出的承诺和努力。 第31届国际医疗仪器设备展览会西门子医疗展台 在北京举办的第31届国际医疗仪器设备展览会上，西门子医疗展出多款新品和解决方案，全面展示公司在推进精准医疗
一线治疗符合干细胞移植的多发性骨髓瘤！强生Darzalex+VTd新组合方案在欧盟提交上市申请
2019年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份II类变更申请，寻求批准Darzalex (daratumumab) 联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，这也是强生寻求一线治疗符合AS
一线治疗符合干细胞移植的多发性骨髓瘤！强生Darzalex+VTd新组合方案在美国提交上市申请
2019年3月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制品许可（sBLA），寻求批准Darzalex (daratumumab) 联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT）条件的新诊多发性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，此次sBL
全球首例人类iPS角膜细胞移植临床试验即将启动
近日，日本大阪大学已向日本厚生劳动省申请实施利用全球首例人类诱导多能干细胞（ips细胞）制作角膜细胞移植再生临床研究计划！全球首例！？该项目原在2018年12月下旬就已通过大阪大学审查委员会批准，若此次经厚劳省审议获批，项目预计最快在6月开始正式进入试验。据悉，这将是全球首例iPS角膜移植手术，也是目前为止即将获得日本政府允许的第六个ips临床项目。本次临床计划由大阪大学眼科教授西田幸
研究揭示人胚胎干细胞来源的心血管前体细胞移植对急性心肌梗死的保护作用
3月11日，Antioxidants Redox Signaling 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所杨黄恬研究组题为Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitors Repair Infarcted Hearts through Modulation of Macrophages via Activati
JASN：新研究有助于缓解移植后出现的并发症
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --新的研究可能有助于临床医生确定哪些患者在肾移植后通常出现的疾病有很高的移植失败风险。研究结果发表在即将出版的“美国肾脏病学会杂志”（JASN）上。几十年前首次在移植肾中描述了一种称为移植肾小球病的病症，但其特征尚未得到充分表征。这种情况很常见，与预后不良有关，并影响移植肾的肾小球，这是由毛细血管组成的微小球状结构，参与血液过滤形成尿液。移植肾小球
Lancet Haematol：”半匹配“供体细胞骨髓移植竟然治愈血液疾病！
2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据约翰霍普金斯大学研究人员的一项新研究，如果将接受骨髓移植的患者体内全身辐射量增加一倍，那么对于只有“半匹配”的供体细胞来说，植入率从仅约50％增加到接近100％。该研究结果于3月13日在线发表在《The Lancet Haematology》杂志上，可为患有严重和致命遗传性血液疾病（包括镰状细胞性贫血和β地中海贫血）的患者提供治愈的可能性。“
Tissue Engineering Part A：细胞疗法改善肾脏移植的需求
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --维克森林再生医学研究所（WFIRM）的科学家们正在研究一种治疗慢性肾病的有希望的方法 - 使用治疗细胞再生受损组织。通过利用人类羊水来源干细胞的独特特性，WFIRM科学家已经证明，这些细胞可能有助于在肾脏疾病的临床前模型中恢复器官功能。“我们的研究结果表明，这种类型的干细胞可用作现成的通用细胞来源，可为患有这种慢性和衰弱性疾病的患者提供替代治疗策
美国首个早期血管内出血监测设备Early Bird获FDA批准
近日，由Saranas开发的早期血管内出血监测设备Early Bird获得了美国食品和药品监管局（FDA）的批准。目前，Early Bird正在美国多个地区进行试点，评估其在血管介入过程中监测出血、提高患者安全性的能力。接下来，Saranas将在美国地区推广该设备。Saranas成立于2011年，是一家医疗器械公司，致力于实时监测血管内手术过程中的出血情况。该公司开发的Early Bi
Paige.AI的人工智能癌症诊断平台获FDA“突破性设备”称号
近日，总部位于美国纽约的数字病理学初创公司Paige.AI因利用人工智能诊断癌症而获得了FDA（美国食品药品管理局）的“突破性设备”称号。Paige.AI成立于2017年，并在2018年2月6日完成2500万美元A轮融资。据该公司称，这是FDA首次批准将人工智能用于癌症诊断。Paige.AI的人工智能癌症诊断发建立在Paige.AI的联合创始人兼首席科学官Thomas Fuchs博士的