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食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

2015年8月5日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。

2015-08-12

FDA正式发布2016财政年度医疗器械收费标准

美国FDA于8月3日正式发布了2016财政年度医疗器械不同申请途径的审评费用和用户年费标准,该收费标准如下表所示:收费项目2015年(单位:美元)2016年(单位:美元)工厂注册费(用户年费)36463845510(k)审评费50185

2015-08-10

卫计委:公立医院改革将如何影响医疗器械产业?

国家卫生计生委今日就公立医院改革有关工作进展情况举行发布会。就各省近期公立医院综合改革进展情况以及下一步的工作重点进行了公布。医疗器械创新网梳理了此次发布会中涉及医疗器械领域相关的内容。各省改革中医械

2015-08-10

对于移动医疗,你最大的忧虑和恐惧是什么?

目前,移动医疗发展还非常初期,但是这个领域异常火热,中美都是如此。对于这个初期市场,我们有很多迷惑.

2015-08-12

医疗器械产品定价战略:低价必消亡,中高是趋势

医疗器械市场的竞争是很激烈的。尤其是国产高精端设备由于技术不行,研发能力低下,远远比不上那些外国大佬们。所以,国内的医疗器械生产大多集中在那些没有多少技术含量、出现发展比较久的领域里。由此催生的大部分

2015-08-03

金羽青:移动医疗改造中国就医模式——未来十年预测

从信息、技术、服务、政策四大方面,未来十年移动医疗必将改造中国就医现状。

2015-07-30

CFDA:关于《医疗器械分类规则》的修订说明

《医疗器械分类规则》(以下简称本《规则》)于2015年6月3日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过, 2015年7月14日国家食品药品监督管理总局令第15号公布,自 2016年1月1日起施行。一、修订背景和主要过程我国

2015-07-17

移动医疗的下一座金矿——慢性病管理?

WHO的资料显示,慢性病已成为全球居民健康的头号杀手。在中国,每年以心血管疾病和糖尿病为首的慢性病,致死人数占据了所有死亡人数的85%,且慢病在我国疾病负担中所占比例超过70%,造成了极大的经济负担。

2015-07-21

CFDA:《医疗器械生产质量管理规范附录》发布,三大领域“定规矩”

7月10日,体外诊断试剂、无菌医疗器械以及植入性医疗器械三大领域的相关规范由CFDA官网一并发布。

2015-07-16

巨头抢滩 政府铺路也难掩移动医疗骨感的现实

江苏、福建、安徽、青海四省开展省级综合医改试点工作已有半年,日前,四省晒出半年医改成绩单,分享各省医改工作成果。

2015-07-16