国家卫健委：住培基地未设全科医学科 将取消培训资格
卫健委发文，500多家医院要开设全科，这类医生要火了！近年，全科医生这个词可谓彻底火了，尤其是在今年国家出台了一系列针对全科医生的激励政策后，全科医生这个群体终于迎来了曙光。全国约500家综合医院要开全科医学科随着基层医疗卫生服务模式的改革，我国全科医生的建设也被提上了日程。近日，国家卫健委发布了一个重磅级的文件，就是《关于印发住院医师规范化培训基地（综合医院）全科医学科设
十足目对虾总科分类与系统演化研究获进展
近日，中国科学院海洋研究所沙忠利研究团队在十足目对虾总科高级阶元分类与系统演化研究领域取得新进展，相关研究成果在线发表于动物学领域期刊Zoologica Scripta上。对虾类是最具经济价值的虾类，也是十足目种类最丰富、与人类关系最密切的类群之一。对虾类在分类学上属于十足目、对虾总科，共包括须虾科、对虾科、管鞭虾科、单肢虾科和深对虾科5科，其中深对虾科、须虾科和管鞭虾科物
科伦药业有偿许可Harbour在国外开发、销售抗PD-L1单克隆抗体
20日消息，科伦药业发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于2018 年8月18日与Harbour BioMed Therapeutics Limited（简称“Harbour公司”）签署许可协议，科伦博泰将其具有自主知识产权的抗PD-L1单克隆抗体项目有偿独家许可给Harbour公司进行除中国（包括香港、澳门、台湾）以外范围的开发和销售。据了解，Harbo
辉瑞首个肿瘤学生物仿制药Trazimera获欧盟批准，剑指罗氏年销$70亿的赫赛汀
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准曲妥珠单抗生物仿制药Trazimera，用于HER2阳性乳腺癌及HER2阳性转移性胃癌或胃食管交界腺癌的治疗。Trazimera做针对的品牌药为罗氏的Herceptin（赫赛汀，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）。Herceptin是罗氏的一款超重磅产品，在2017年的全
臻和科技与上海市肺科医院周彩存教授团队合作的3项研究全部入选为2018WCLC口头汇报
今年WCLC投稿期间，共收到来自100余个国家超过10000份的摘要。经过会务组组织全球专家进行遴选和讨论，共有近100份摘要被选为口头汇报，300余份摘要被选为壁报交流。其中，由臻和科技与上海市肺科医院周彩存教授团队合作的3项研究，全部被大会选为口头汇报。现将部分内容翻译如下，让各位一睹为快。1肺癌脑转移和匹配淋巴结转移的不同起源-进化研究研究背景：一般情况下，实体瘤远处
樟科植物系统发育基因组学研究获进展
樟科山胡椒属树种经济用途广泛。山胡椒属多数种类的种子富含脂肪，可供制皂及工业油用，如油料植物山胡椒（Lindera glauca）；不少种类富含芳香油，可制香料及药用，如中草药三桠乌药（Lindera obtusiloba）；一些种类的木材有香气，可供家具及文体用品等用，如缅甸著名木材黄金樟的树种山香果（Lindera metcalfiana）。然而，目前对于山胡椒属的物种界定是否合适尚存争议，尤
上海罗氏回应赫赛汀缺货现象：启用最大产能 在1-2个月内有效缓解
2018年6月8日，新浪医药新闻第一时间报道了从今年3月起全国多地医院开始出现的赫赛汀缺货现象。在赫赛汀价格降低70%进入我国医保目录后，该药物的临床需求激增，全国多地出现短缺问题，甚至很多患者出现了断药而被迫中断治疗的情况。作为一款进口药品，赫赛汀是乳腺癌治疗一线用药，目前还没有同成分、同功效的替代品。就在昨天（6月12日），上海罗氏制药有限公司发布关于赫赛汀在中国市场供应情况的声明称，上海罗氏
深圳市佳科生物科技有限公司将参与2018细胞治疗国际探讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会深圳市佳科生物科技有限公司将参与2018细胞治疗国际探讨会2018年5月17-19日，2018（第九届）细胞治疗国际研讨会将在上海盛大召开！论坛先后在天津，沈阳，成都，武汉，广州，北京，上海等多个城市举办，成为细胞治疗业界促进交流合作，技术与成果展示高端平台。再次回到上海主场，即将隆重开启的大会，设立了三大分会场，十二个专题版块内容来自国内外五十位
科济生物又一款CAR-T细胞产品获CDE受理
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会4月23日下午，CDE官网显示又一款CAR-T细胞产品获临床受理。临床申请受理号：CXSL1800047，药品名称为CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液，提交申请的单位为上海科济制药有限公司。科济生物于2014年在上海成立，是中国专注于CAR-T免疫治疗的创新型企业。目前公司在研的CAR-T细胞产品如下图所示：值得注意的是
安进/艾尔建赫赛汀生物仿制药ABP 980获欧盟CHMP支持批准
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年03月27日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴艾尔建（Allergan）近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准生物仿制药ABP 980用于肿瘤学巨头罗氏（Roche）品牌药赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）在欧盟已获批的3类癌