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柳叶刀子刊:香港大学头对头比较了科兴与mRNA疫苗预防Omicron效力

研究表明,应及时接种第3针疫苗,与2剂疫苗相比,3剂疫苗提供了更好的防护,疾病严重程度更低。接种3针疫苗的人,BA.2突破性感染增强了交叉反应性记忆B细胞,可能会降低Omicron其他变体的感染。

2023-01-06

中国科兴“再战”新冠,广谱抗体能否为“终结疫情”打开新局面?

由新冠病毒(SARS-CoV-2)感染导致的COVID-19使世界遭受了百年一遇的公共卫生危机,全球启动了三条路径来阻断新冠病毒传播:非医学公卫防控措施、研发疫苗、寻找药物。

2022-09-06

The lancet:香港科兴疫苗和mRNA疫苗接种的防护效力与不良反应

研究结果表明新冠灭活疫苗不良事件发生率从0到每10万人57.49不等,第二剂后唯一显著增加的风险是过敏反应(如荨麻疹、湿疹、带状疱疹等),发生率为2.61%。研究人员建议对疫苗的安全性进行持续监测。

2022-07-29

中国生物、科兴生物疫苗获批进入临床

4月26日,国药集团中国生物和科兴控股生物技术有限公司,基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗于同日分别获得国家药品监督管理局的临床批件。

2022-04-27

科兴疫苗表现如何?智利近900万人新研究揭晓答案

奥密克戎毒株来势汹汹,这一轮疫情快速蔓延。大量的研究显示,第三针疫苗对奥密克戎毒株仍然有较好的保护效果。

2022-04-29

《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果

研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》在线发表了这项试验的中期分析结果,显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验,涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中,一部分志愿者接种安慰剂,另一部分人间隔14天

2021-07-12

科兴疫苗真实世界最终报告发布,用数据赢得外媒尊重

  2021年5月31日,美国华尔街日报(WSJ)报道巴西Butantan研究所的最终研究报告:巴西Serrana镇接种科兴疫苗CorovaVac后,有症状感染降低80%,住院率降低86%,死亡比例降低了95%。Serrana全镇共45,000人口,在2021年2月-4月间,有27,700名符合接种条件的成年人,最终27,150人接种了疫

2021-06-03

北京科兴中维生物新冠疫苗获国家药监局附条件批准上市

近日,国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。该款疫苗是国内获批上市的第2款新冠疫苗,国药集团中国生物新冠灭活疫苗于去年12月31日获得国家药监局批准附条件上市。国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程

2021-02-09

科兴中维公布新冠疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据

近日,科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据完成初步统计分析。 科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利,东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗(中剂量600 SU

2021-02-06

土耳其称中国科兴生物的新冠疫苗有效性为91.25%,其他国家呢?

12月24日,华尔街日报报道称,中国科兴生物科技有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,简称:科兴生物)将2019冠状病毒病疫苗Ⅲ期试验结果的公布推迟到1月份公布,因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西Butantan研究所表示:“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”研究所由圣保罗州政府支持。巴西地方肯定

2020-12-25