优瑞科T细胞疗法治疗实体瘤试验结果积极
日前，优瑞科（Eureka Therapeutics）公司宣布了该公司的ET140202 T细胞疗法，治疗AFP阳性肝细胞癌（HCC）患者的概念验证研究结果。优瑞科公司是一家致力于开发创新T细胞疗法，治疗癌症的临床期生物医药公司。这项研究的数据表明，在接受ET140202 T细胞疗法的6名患者中，三名患者的肿瘤缩小，其中一名患者达到完全缓解。肝癌是导致癌症相关死亡的第二大原因，全球每年
2018科技巨头跨界医疗大事纪 他们能掀起多大浪？
盘点2018年医疗行业的关键词，“跨界”必然有一席之地。不光医疗行业内的机构拓展各自业务，向外跨界，各大科技巨头纷纷跨入医疗行业，充分利用自己的优势或在保持原有业务的基础上，改变经营方向，试图在医疗行业占有一席之地。其中，科技巨头亚马逊、苹果、谷歌、微软等是极具代表性跨界企业。2018年，他们持续在医疗行业“兴风作浪”，能不能真的跨界成功？先来看看他们在医疗行业都做了什么。自办诊所：是主动布局还是
科济生物公布CAR-Claudin 18.2 T细胞治疗胃癌胰腺癌临床数据
9月7日，CAR-T 细胞免疫疗法研发企业科济生物 (CARsgen Therapeutics) 在美国波士顿 CAR-TCR 峰会公布了 CAR-Claudin18.2 T 细胞治疗胃癌/胰腺癌的临床数据：在接受治疗的12名患者中，有8名患者出现不同程度肿瘤消退；特别是在一个经过改良的治疗亚组中，按照 RECIST 1.1 标准，6名患者有5名达到客观缓解（其中1名待确认客观缓解），包括1名完全
国家卫健委：住培基地未设全科医学科 将取消培训资格
卫健委发文，500多家医院要开设全科，这类医生要火了！近年，全科医生这个词可谓彻底火了，尤其是在今年国家出台了一系列针对全科医生的激励政策后，全科医生这个群体终于迎来了曙光。全国约500家综合医院要开全科医学科随着基层医疗卫生服务模式的改革，我国全科医生的建设也被提上了日程。近日，国家卫健委发布了一个重磅级的文件，就是《关于印发住院医师规范化培训基地（综合医院）全科医学科设
十足目对虾总科分类与系统演化研究获进展
近日，中国科学院海洋研究所沙忠利研究团队在十足目对虾总科高级阶元分类与系统演化研究领域取得新进展，相关研究成果在线发表于动物学领域期刊Zoologica Scripta上。对虾类是最具经济价值的虾类，也是十足目种类最丰富、与人类关系最密切的类群之一。对虾类在分类学上属于十足目、对虾总科，共包括须虾科、对虾科、管鞭虾科、单肢虾科和深对虾科5科，其中深对虾科、须虾科和管鞭虾科物
海正药业：重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液获临试批件
PD-L1是近年来癌症治疗的新药物也是新疗法，其治疗原理主要通过对癌症的突变基因进行定位，找到准确的靶点，通过药物定位该靶点，药物达到肿瘤病灶时释放药效，达到癌症治疗的效果，其优势在于可以精准定位靶点，对癌症周边的正常组织损伤达到小化。PD-L1在晚期癌症治疗方面达得非常不错的效果，且对晚期癌症患者的损伤也明显减少。今天（8月20日），海正药业发布公告称，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组
基石药业自主研发的MEK抑制剂CS3006在中国获得临床试验批件
中国苏州，2018年7月30日——基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的小分子MEK1/2抑制剂CS3006的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）的批准，自今年国家药监局4月宣布受理CS3006的临床试验申请日期仅3个月时间。CS3006研发团队基石药业首席执行官江宁军博士表示：“我们非常高兴国家药监局授予CS3006特殊审
臻和科技与上海市肺科医院周彩存教授团队合作的3项研究全部入选为2018WCLC口头汇报
今年WCLC投稿期间，共收到来自100余个国家超过10000份的摘要。经过会务组组织全球专家进行遴选和讨论，共有近100份摘要被选为口头汇报，300余份摘要被选为壁报交流。其中，由臻和科技与上海市肺科医院周彩存教授团队合作的3项研究，全部被大会选为口头汇报。现将部分内容翻译如下，让各位一睹为快。1肺癌脑转移和匹配淋巴结转移的不同起源-进化研究研究背景：一般情况下，实体瘤远处
贝达药业新药Vorolanib与PD-1联合疗法临床试验申请获受理
近日，贝达药业发布公告，全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请受理通知书》，卡南吉新药Vorolanib（CM082）和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利（JS001）拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体
首款IDH1抑制剂Tibsovo获美国FDA批准，基石药业豪掷30亿元引进中国
2018年7月21日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司，是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日，该公司抗癌药Tibsovo（ivosidenib）获美国FDA批准，用于经一款检测方法（雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒）证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）成人患者。Tibsovo是一