赛诺菲-巴斯德与匹兹堡大学合作开发通用季节性流感疫苗
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）将与匹兹堡大学的科学家合作，开发一种生产周期少于4个月、针对所有季节性流感的通用疫苗。 该疫苗可通过喷鼻剂及手臂注射2种方式接种，有望涵括多个季节轮回的流感病毒株，能够消除对年度流感疫苗的需求。 科学家们将利用流感病毒株的一段基因序列，开发一种合成疫苗。
Inovio公司启动H1N1流感SynCon疫苗I期临床研究
2012年7月10日，Inovio制药公司宣布，一项在老年人中开展、用于评价Inovio公司H1N1 SynCon通用流感疫苗免疫反应的研究，已完成首批患者的疫苗接种。该项I期研究将评价SynCon疫苗单独应用及与2012季节性流感疫苗联用时产生：保护性水平的免疫反应、针对非匹配流感毒株的抗原抗体特异性免疫反应、可能有助于抗击流感的T细胞免疫反应。 老年人是最易受流感攻击的群体。
美国大量海豹染新型禽流感病毒死亡 恐威胁人类
美国新罕布什尔州至马萨诸塞州海岸去年底大批海豹暴毙。研究人员7月31日公布研究报告称，这些死亡的海豹感染名为H3N8的禽流感病毒。研究人员还警告，这种新型禽流感病毒可能对人类构成威胁。 H3N8禽流感去年已传至哺乳类动物身上，造成美国160只年幼海豹死亡，显然病毒已经突变。
人感染H7N9禽流感疫情答问
一、 此次人感染H7N9禽流感的患者从何种途径感染？有无密切接触者发病或死亡？密切接触者是否受到医学观察？ 答：此次人感染的H7N9流感病毒从病毒生物学上属于禽源流感病毒，既往国际上所发现的人感染H7亚型的流感病毒也多来自于禽类，但截至目前，3例确诊患者的具体感染来源尚不清楚。
基因疗法与接种疫苗结合 鼻腔注射有望打败流感
最近，研究人员提出了一个替代性方案，作为当流感病毒浮出水面时，可以采取的一个更快的策略：该方案只须将带有保护性抗体的基因注射到人们的鼻子里。研究显示，这个方法——借助于基因疗法和接种疫苗的双重理念，但又有其独特性——可以保护小鼠免受一系列流感病毒的感染。 James Wilson是美国宾夕法尼亚大学的一位居领导地位的基因疗法研究员，他将这个想法归功于2010年4月他与比尔·盖茨的一次会谈。
中国H7N9禽流感疫区全部终止应急响应
河南省卫生厅应急办30日应新华社记者查询表示，河南省周口市已于28日终止了流感流行应急响应。至此，中国所有人感染H7N9禽流感疫区均已终止了流感流行应急响应，相关防控工作转入常态化管理。 3月31日，国家卫计委根据上海卫生部门的主动监测，组织专家确诊并依法公布上海在中国和全球范围内首次发现了人感染H7N9禽流感病例。近两个月来，中国内地共10个省市、39个地市发现了人感染H7N9禽流感确诊病例。
Medicago成功完成流感疫苗的快速生产
2012年7月25日 讯 /生物谷BIOON/-- Medicago生物公司近期完成了关于快速生产HIN1 VLP型流感疫苗技术的研发。这使得每月Medicago可以生产至少1000万支疫苗。
Novavax季节性流感疫苗II期临床试验获积极性结果
7月24日，美国生物制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其四价季节性流感病毒样颗粒（VLP）疫苗II期临床试验获积极性结果。该临床研究已达到其主要终末点，即证实了该VLP疫苗的安全性及其三种递增剂量的免疫原性。 公司称，21天时红细胞凝集抑制实验（HAI）反应证实该VLP疫苗对四种病毒株具有免疫原性，而且，该疫苗具良好耐受性，即无疫苗相关的严重不良事件发生，且其反应原性在可接受范围内。
抗禽流感新药帕拉米韦获认证投产尚无时间表
记者5月1日从湖南有色凯铂生物药业有限公司获悉，4月初该公司获批的抗禽流感新药帕拉米韦已通过GMP（药品生产管理质量规范）认证，但尚无投产时间表。 上月初，为应对人感染H7N9禽流感疫情，国家食品药品监督管理总局和药品审评中心快速部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦上市。根据有关程序，在帕拉米韦通过GMP认证后，即可投入生产。
PNAS：克服流感疫苗“原始抗原痕迹”的新方法
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自埃默里大学等处的研究者在研究流感疫苗时发现了一种新型方法可以克服流感疫苗的障碍“原始抗原痕迹（original antigenic sin，OAS）”，这种原始抗原痕迹可以损伤新型流感毒株的免疫效应。相关研究成果已于近日刊登在了国际著名杂志PNAS上。