Nat Genet：解析儿童高风险神经细胞瘤的遗传图谱
2013年1月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自费城儿童医院等处的研究者开展了一项儿童神经细胞瘤的基因组学深入研究，目的在于寻找治疗这种恶性肿瘤的新型疗法，研究者通过研究发现了一些新型的基因突变，这些新发现的基因突变或许会成为儿童神经细胞瘤新型疗法的新靶点。相关研究成果刊登于国际杂志Nature Genetics上。
Nature:不同子群成神经管细胞瘤基因突变新发现
6月20日，Nature杂志在线报道，通过对不同子群成神经管细胞瘤患者的研究，科学家发现了成神经管细胞瘤中一系列与表观遗传修饰和祖细胞发育有关的基因突变。 成神经管细胞瘤是儿童恶性脑肿瘤，其中包括4个离散子群。为确定突变驱动成神经管细胞瘤，研究者对37例肿瘤患者的全基因组测序并和正常的血液基因组测序结果相匹配比较。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
：碱性成纤维细胞生长因子基因转染修复颈内动脉瘤壁
体外碱性成纤维细胞生长因子能促进瘤壁平滑肌细胞增殖，这可能有助于修复颈内动脉瘤壁。《中国神经再生研究（英文版）》杂志于2012年12月36期出版的一项关于“Basic fibroblast growth factor gene transfection in repair of internal carotid artery aneurysm wall”的研究结果显示：①携带碱性成纤维细胞生长因子
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。
J Clin Oncol：抗体hu14.18K322A有望成功治疗儿童晚期神经母细胞瘤
最近发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一项一期临床研究结果证实：单克隆抗体hu14.18K322A有望用于儿童神经母细胞瘤的治疗。在15名儿童晚期神经母细胞瘤参加的hu14.18K322A抗体实验安全性研究中，肿瘤缩小或消失，病情恶化被暂时停止。
Biol Reprod:母亲糖尿病能削弱卵母细胞印迹基因的甲基化
科研人员首次证明了没有得到良好控制的母亲糖尿病能对母亲印迹基因Peg3的甲基化产生不良影响，这对后代发育受到损害有贡献。 此前的研究已经表明，糖尿病母亲的后代表现出了更高的畸形和死胎的发生率，即便是把一个单细胞胚胎从糖尿病母亲移植到非糖尿病母亲体内的时候也是如此。
PNAS：尤涵等解析神经母细胞瘤分化机制
近日，国际权威学术期刊美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表了厦门大学生命科学学院的研究人员的研究论文，揭示了FOXO调控神经母细胞瘤分化的分子机制。 神经母细胞瘤（NB）是儿童常见的恶性肿瘤，年发病率大约为1/10万，仅低于白血病和中枢神经肿瘤。在神经母细胞瘤的发病过程中一个关键的早期事件就是成神经细胞不同阶段的分化停滞。
Oncotarget：揭示胶质母细胞瘤对药物疗法耐受的分子机制
近日，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究揭示了特定胶质母细胞瘤对药物疗法产生耐药的机制，胶质母细胞瘤是一种致死性的脑癌，研究者表示，引发胶质母细胞瘤耐药的并不是肿瘤的DNA在作祟，而是其表观遗传标记在捣鬼，这项研究刊登于国际杂志Oncotarget上。
Nat Med ：两药合用减缓小鼠胶质母细胞瘤生长
2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所科学家报告：两种口服靶向药物的组合能大大减缓小鼠脑胶质母细胞瘤的增长，并显著延长动物的存活率。 这两种药物能抑制推动胶质母细胞瘤的过度活跃的两个细胞信号通路，胶质母细胞瘤是最致命的恶性脑瘤。以前曾试图通过只阻断其中途径之一，治疗胶质母细胞瘤，但却是不成功的。