JCO：炎症细胞在转移性神经母细胞瘤中的临床意义
2012年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --年龄在18个月或以上的患有转移性神经母细胞瘤的儿童诊断时通常发现，肿瘤相关炎症基因表达的提高似乎与预后不良相关，据8月27日在线发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一则研究证实。 洛杉矶儿童医院Shahab Asgharzadeh, MD和他的同事研究与肿瘤相关炎症细胞相关的基因是否与生存期有关。
Dev Cell：研究揭示抑癌基因MIG6促发细胞“自杀”机制
2012年9月24日 电 /生物谷BIOON/ --“细胞的自杀”，它的生物名称叫“程序性细胞死亡”，又可称作“细胞凋亡”，这种死亡方式，细胞首先皱缩，内部的染色体被切割分段，细胞核固缩、碎裂，形成凋亡小体，最终被体内的巨噬细胞吞噬，而被清除，这种死亡不会影响周围细胞，而是悄无声息地消失，称为“自杀”，就是因为这些细胞是自己按程序来结束“生命”的。
Nat Neurosci：癌基因BCL6是大脑皮质神经细胞分化的关键因素
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --大脑皮层是最复杂的结构，调控我们的意识，情感以及语言等功能。为了履行这些职能，它是由多样化的皮质神经元的神经细胞组成，而这些神经细胞会受到许多神经系统疾病的影响。 近日，由Pierre Vanderhaeghen领导的研究小组发现了大脑发育的一个关键基因 BCL6，研究证实了BCL6是胚胎大脑发育过程中皮质神经元生成的一个关键因素。
Chem Commun：新纳米粒子提高神经母细胞瘤的化疗效果
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，悉尼新南威尔士大学（UNSW）纳米医学研究中心的研究人员开发出一种纳米粒子，可以提高神经母细胞瘤的化疗效果。 神经母细胞瘤是一种侵略性的儿童癌症，由于治疗需要高剂量的化疗药物，患者往往存在各种健康问题。任何可能降低治疗剂量都被认为是该疾病治疗的重要发展。
罗氏安维汀（Avastin）联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）周六宣布，在新诊（newly diagnosed）胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者中开展的一项III期AVAglio研究中，与安慰剂+放疗+替莫唑胺（temozolomide）化疗相比，安维汀（Avastin）+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡（无进展生存期...
髓母细胞瘤的3.0T 1H 磁共振波谱和扩散加权成像分析
髓母细胞瘤患者小脑蚓部促结蹄组织增生性MB伴鞍上池脑脊液转移. 方块处代表选取体素和测量ADC值的感兴趣区，箭头所指代表鞍上池脑脊液转移病灶。 磁共振质子波谱成像是目前惟一无侵袭性检测活体代谢物信息及生化改变的方法，扩散加权成像能检测活体组织内水分子运动，二者结合能有效评估髓母细胞瘤的组织学特性及其生物学行为，相关研究报道较少。
Nat Genet：两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究者发现了两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险。使用自动化技术来完成数以千计的DNA全基因组分析，研究者拓宽了关于基因改变如何影响儿童对早期儿童癌症敏感性的理解，这种早期儿童癌症会不断恶性发展。 来自费城儿童医院的研究者Sharon表示，我们发现了基因HACE1和LIN28B的共同突变可以增加儿童患神经细胞瘤的风险。
Nature:不同子群成神经管细胞瘤基因突变新发现
6月20日，Nature杂志在线报道，通过对不同子群成神经管细胞瘤患者的研究，科学家发现了成神经管细胞瘤中一系列与表观遗传修饰和祖细胞发育有关的基因突变。 成神经管细胞瘤是儿童恶性脑肿瘤，其中包括4个离散子群。为确定突变驱动成神经管细胞瘤，研究者对37例肿瘤患者的全基因组测序并和正常的血液基因组测序结果相匹配比较。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
Oncogene：胶质母细胞瘤治疗的新靶点
近日，弗里德里希Miescher生物医学研究所科学家完成的一项最近研究发现了恶性脑肿瘤治疗的新靶点。科学家发现人类脑肿瘤中高表达Mer受体酪氨酸激酶（MerTK），但正常成人脑组织中不表达。MerTK不仅能增加脑源性肿瘤细胞的侵袭能力，同时在化疗药物治疗时，也能促进了肿瘤细胞的生存。相反减少MerTK的表达后，肿瘤细胞的侵袭能力减弱。