礼来新型抗炎药mirikizumab治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)显著提高临床&内镜缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日在美国华盛顿举行的2018年消化疾病周(DDW2018)上公布了单抗类抗炎药mirikizumab治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)II期临床研究新的安全性及疗效数据。数据显示,在治疗的第12周,与安慰剂组相比,mirikizumab治疗组临床缓解率显著提高。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,在
礼来/Incyte口服JAK抑制剂Olumiant获美国FDA批准,治疗类风湿性关节炎
2018年6月5日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来(Eli Lilly)与合作伙伴Incyte近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准2mg剂量Olumiant(baricitinib)作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。礼来已计划在2018年第二季度末在美国市场推出Olum
美国FDA批准礼来Alimta(培美曲塞)新适应症,联合卡铂及Keytruda一线治疗转移性非鳞状肺癌
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Alimta(注射用培美曲塞)一个新的适应症,联合卡铂(carboplatin)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1表达状态如何。该适应症是基于肿瘤缓解率和无进展
礼来牵手Sigilon:细胞疗法治疗I型糖尿病
小编推荐会议:2018(第九届)细胞治疗国际研讨会4月4日,礼来和Sigilon达成一项糖尿病细胞疗法合作开发协议,Sigilon公司将利用独特的Afibromer?技术开发I型糖尿病细胞疗法。细胞疗法产品在肿瘤领域开发愈加成熟,但是细胞疗法和糖尿病如何牵扯在一起?笔者在这里将会简单介绍礼来和Sigilon公司的此项合作,并对Sigilon公司Afibromer?技术做一分享。细胞疗法
礼来新药Cyramza临床结果积极 有望治疗肝癌和胃癌
小编推荐会议:2018新药研发东方论坛 日前,礼来公司(Eli Lilly and Company)公布了Cyramza(ramucirumab)作为单一疗法二线治疗肝细胞癌(HCC)的临床3期研究REACH-2的顶线积极数据。到目前为止,Cyramza已经在3期临床研究中显示出对四种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和HCC的单一疗法。HCC是最常见的肝癌类型,
争锋十年,专注临床,专业分享---第十届礼来糖尿病全国论坛盛大召开
3月24日,以“专注临床、专业分享”为主题的第十届礼来糖尿病全国论坛在广州隆重举行。十年如一日,“争锋论坛”作为礼来中国在糖尿病领域的重要学术交流平台,已成为专注于提升我国糖尿病临床诊疗能力的专业论坛之一。本次论坛分为一个主会场和四个分会场,吸引了七百余名国内知名内分泌、糖尿病领域专家学者齐集一堂,其中,受邀的糖尿病领域顶尖专家分享了糖尿病的最新政策解读,还共同就糖尿病临床诊疗的全新进展、糖尿病并
礼来类风湿关节炎新药baricitinib再次申请上市
近日,礼来公司(Eli Lilly)的类风湿性关节炎(RA)药物baricitinib(商品名Olumiant)重新提交给美国FDA审核,以寻求监管批准(regulatory approval)。2017年2月,baricitinib获批在欧盟国家上市,单独或与甲氨蝶呤(methotrexate)同时使用,作为二线疗法治疗成人患者的严重活跃性类风湿关节炎。但2017年4月,该药物曾因安
礼来abemaciclib获FDA批准用于晚期乳腺癌初始治疗
2月26日,礼来制药称,美国FDA已批准Verzenio(abemaciclib)联合芳香化酶抑制剂(AI)作为治疗绝经后激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌疗法。这次的FDA批准标志着verzenio在5个月内的第三次适应症获批。2017年9月,verzenio成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺
礼来公布雷莫芦单抗晚期胃癌3期顶线数据
近日,礼来制药公布了公司临床3期研究RAINFALL的顶线研究数据,该试验对CYRAMZA? (ramucirumab,雷莫芦单抗)联用顺铂+卡培他滨或5-FU(5-氟尿嘧啶)用于HER2阴性转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的临床有效性及安全性进行了评估。研究达到了无进展生存期(PFS)这一主要研究终点,但是并没有获得次要研究终点-总生存期(OS)的改善,相关研究结果会在未来的医学会议
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期,礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明,在治疗52周里,Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中,公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周