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Plant cell:磷酸化转录因子,调控植物防卫基因诱导表达

来自美国密苏里大学、浙江大学的研究人员在拟南芥中证实,MPK3/MPK6通过磷酸化一个ERF转录因子,调控了植物防卫基因(Defense Gene)诱导表达和真菌抗性。这一研究成果发表在3月的植物学权威期刊The Plant Cell杂志上。 领导这一研究的是密苏里大学的华人科学家张舒群(Shuqun Zhang)教授,其现为浙江大学生命科学学院、国家“**计划”专家。

2013-03-27

J Virol:磷酸化调控流感病毒复制的机理研究获进展

病毒蛋白的磷酸化修饰在病毒的生命周期中具有重要的功能。A型流感病毒基因编码的14个病毒蛋白中,除了新发现的PB1 N40,PA-X和M42蛋白外,其余11个病毒蛋白被认为在病毒感染的细胞中或者在病毒颗粒里存在磷酸化修饰的形式,包括了RNA聚合酶PA,PB1和PB2蛋白,核蛋白NP,两个表面抗原蛋白HA和NA,非结构蛋白NS1,核输出蛋白NEP,PB1-F2蛋白,以及两个基质蛋白M1和M2。

2013-06-19

细胞移植、基因疗法或开辟艾滋病治疗新途径

2007年,蒂莫西·布朗在经过造血干细胞移植治疗白血病时,意外地治愈了艾滋病,成为世界首例艾滋病治愈患者,因为他幸运地移植到了非常罕见的携带CCR5基因突变的造血干细胞——科学家希望通过细胞移植或基因疗法研究,开辟艾滋病治疗新途径。

2012-11-09

Mol Cellu Biol:李林等揭示泛素连接酶ITCH负调控Wnt途径的分子机制

《分子与细胞生物学》(《Molecular and Cellular Biology》)杂志近日在线发表了上海生科院生化与细胞所李林研究组的研究论文“The E3 Ubiquitin Ligase ITCH Negatively Regulates Canonical Wnt Signaling by Targeting Dishevelled Protein”...

2012-11-18

J Bacteriol:揭示绿脓杆菌绕过信号分子c-di-GMP途径装配IV型菌毛的分子机制

近日,国际著名杂志Journal of Bacteriology上刊登了国外研究人员的最新研究成果“Type IV pilus assembly in Pseudomonas aeruginosa over a broad range of c-di-GMP concentrations”,文章中,研究者揭示了铜绿假单胞菌可以绕过c-di-GMP信号分子来合成IV型菌毛。

2012-11-18

Plant Cell:李传友等发现转录中介体复合物调控茉莉酸信号途径新机制

转录中介体 (Mediator)是由多个在进化上高度保守的亚基组成的蛋白复合物。在基因转录过程中,转录中介体分别与基因特异的转录因子和RNA聚合酶II相互作用, 广泛参与二者之间的信息传递,被称为真核生物基因转录的中央控制器。在植物激素信号转导研究中,人们主要关注激素特异的转录因子的作用,但对于转录中介体的功能及作用机理所知甚少。

2012-11-18

Cell Metab:CRIF1调节线粒体氧化磷酸化多肽合成和整合

7月20日,Cell Metab杂志在线报道,线粒体蛋白CRIF1通过与新生的氧化磷酸化多肽及分子伴侣相互作用调节线粒体编码的氧化磷酸化多肽的合成和插入线粒体内膜过程。 虽然对线粒体DNA编码多肽表达机制的研究已经取得了很大的进展,参与线粒体核蛋白体介导的多肽合成和将线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)多肽自发插入线粒体内膜过程的调控因子目前还不清楚。

2012-11-18

PNAS:阻断超级菌的传播途径

现在,已有许多金黄色葡萄球菌菌株对万古霉素以外的抗生素产生了抗性。而且金黄色葡萄球菌对万古霉素的抗性也越来越强,人们担心这种细菌很快就将成为无人能挡的超级杀手。所幸的是,北卡罗来纳大学的研究人员不仅确定了万古霉素抗性在金黄色葡萄球菌间传播的机制,还提出了阻断其传播的途径。这项研究于本周提前发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。

2013-02-05

Immunology:一种磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中的角色

来自第二军医大学,浙江大学医学院等处的研究人员解析了一种具有特殊结构的磷酸酶在TLR刺激的先天性免疫反应中扮演的重要角色,指出这种酶能通过选择性抑制IKKβ/NF-κB通路的活性,从而作为一种负反馈调控因子调节TLR刺激的先天性免疫反应。相关研究成果公布在The Journal of Immunology杂志上。

2013-02-05

:新研究揭示肥胖的Wnt途径分子机制

当整个世界在人体水平上对肥胖宣战的时候,密歇根州大学的科学家在微观层面已经取得了令人惊奇发现,这也许可以帮助人类取得这场斗争的胜利。 他们的工作有助于解释为什么肥胖发生时,贮脂细胞会变得更胖,燃烧脂肪的速度会变慢。如果他们的研究结果可以从小鼠推广到人类,这将为抗击肥胖提供一个新的药物靶点。相关研究论文在线发表于6月25日的Journal of Clinical Investigation杂志。

2012-11-18