打开APP

阿斯利Imfinzi(英飞凡)获欧盟批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-09-02

Mendeleev Commun:戒酒药双仑有潜力对抗新冠病毒

2020年8月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自俄罗斯科学院和俄罗斯国家研究型高等经济大学的研究人员利用分子建模发现两种早已为人所知的药物可以用来对抗SARS-CoV-2。这两种药物分别是用于治疗酒精中毒的双硫仑(disulfiram)和正在用于治疗乳腺癌的实验性药物来那替尼(neratinib)。相关研究结果近期发表在Mendelee

2020-08-16

阿斯利Forxiga:将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%!

Forxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂,有多个治疗适应症,在中国已上市。

2020-08-31

靶向IL-23 哲药业引进新药在华获准多中心临床

 8月19日,康哲药业发布公告,该公司于Sun Pharmaceutical引进的银屑病及银屑病性关节炎用药替拉珠单抗注射液(tildrakizumab),已获得中国国家药监局(NMPA)临床试验批准,同意开展在中国人群中评价替拉珠单抗治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。目前,康哲药业正积极准备开展

2020-08-21

阿斯利抗体鸡尾酒疗法AZD7442进入I期临床:治疗&预防COVID-19!

AZD7442既能治疗,又能预防,有潜力成为抵御COVID-19大流行的关键防线。

2020-08-26

美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib快速通道资格,一线疗效超越替莫胺(TMZ)!

20多年来,新诊胶质瘤没有任何新药,paxalisib是最有希望的候选药物之一。

2020-08-24

阿斯利Imfinzi(英飞凡)获日本批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-08-22

阿斯利Imfinzi(英飞凡)新的4周固定剂量方案获美国FDA优先审查!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国批准。

2020-08-19

方生物PD-1/CTLA-4双抗获FDA快速通道资格

 8月13日,康方生物宣布,其自主研发的双特异性抗体新药PD-1/CTLA-4(AK104)已经获得美国FDA授予的快速通道资格。这是继今年4月AK104单药针对二线治疗复发或转移性宫颈癌的注册临床研究获得FDA的批准后的又一重大进展。AK104是康方生物自主研发的新型的、潜在下一代首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗骨干药物,旨在实现与

2020-08-14

第一三共/阿斯利最新合作:patritumab deruxtecan与Tagrisso治疗肺癌!

双方已针对2款ADC疗法签订129亿美元合作,此次是第3款ADC合作!

2020-08-10