bioRxiv：中国科学家快速开发SARS-CoV-2灭活疫苗，动物实验显示安全且可产生抗体！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机，给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性，目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此，迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。图片来源：bioRxiv近日来自科兴生物制品有限公司（Sinova
土传病原真菌染色质重塑抵御寄主ROS胁迫研究获进展
近日，中国科学院微生物研究所研究员郭惠珊在PLOS PATHOGENS 在线发表了题为Verticillium dahliae chromatin remodeling facilitates the DNA damage repair in response to plant ROS stress 的研究论文，发现了土传病原真菌通过染色质重塑应
ibrexafungerp达到关键性3期临床终点 治疗妇科真菌感染
22日，Scynexis公司宣布，其在研口服抗菌药ibrexafungerp，在治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）患者的第二项关键性3期临床试验VANISH—306中，达到试验的主要终点和次要终点。该试验的相关数据将支持Scynexis在今年下半年递交ibrexafungerp治疗VVC患者的新药申请（NDA）。外阴阴道念珠菌病是女性的第二大常见阴道
动物实验疗效初显！
2020年4月24日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机，给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性，目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此，迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。近日来自科兴生物制品有限公司（Sinovac Biotech
中国披露全球首个新冠疫苗非人灵长类实验结果：有效、安全
临床上，目前人类对于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）还没有特效药物，因此研发疫苗被寄予厚望。虽然新冠疫苗用于人体仍需等待，但中国科学家近日发表了首个新冠病毒非人灵长类疫苗实验结果，指出一种纯化灭活的候选疫苗能够为非人类灵长类动物提供完全保护，在有效性、安全性上均表现出积极结果。这将为用于人类的SARS-CoV-2疫苗的临床开发提供基础、指明方向。当地时间
首个口服非唑类抗真菌药ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病III期项目成功！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --Scynexis是一家总部位于美国新泽西州的生物技术公司，专注于开发创新疗法，用于克服和预防难以治疗和耐药的感染。近日，该公司公布了新型广谱抗真菌药物ibrexafungerp III期VANISH-306研究的阳性顶线结果。该研究调查了口服ibrexafungerp治疗外阴阴道念珠菌病（VVC）的疗效和安
快速无实验室COVID-19测试在一个多小时内就能得到结果
2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——一种新的DnaNudge实验室墨盒测试正在开始评估COVID-19患者--它不需要实验室，而且显着减少了等待结果的时间。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)的工程学教授Chris Toumazou正在与临床研究人员合作，测试一种快速、无实验室的PCR测试，它可以检测COVID-19，
新临床实验将探究高血压药物如何影响COVID19患者
最近，由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院领导的一项新试验将评估使用治疗高血压的药物是否会影响住院治疗的COVID-19患者的健康。作为名为”REPLACE COVID”的多中心国际试验的一部分，研究人员将研究ACE抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）--这两类治疗高血压的药物是否有助于减轻并发症或导致更严重的症状。该临床试验（NCT04338009）目前正在招募患者。
Lancet Infect Dis：实验性抗疟疾药物临床实验初获成功
最近，st. Jude儿童研究医院的研究者们在首次临床试验中证明一种速效抗疟化合物具有很好的耐受性，以及显示出很有希望的抗疟效果。相关结果发表在《Lancet Infectious Diseases.》杂志上。
晚期转移肺癌的免疫治疗临床实验获得成功！
2020年4月19日讯 /生物谷BIOON /——在四分之一的晚期肺癌患者体内的癌细胞会扩散到脑部。到目前为止，放疗是唯一的治疗选择，但它有毒性副作用。耶鲁大学癌症中心(YCC)的研究人员发现，使用检查点抑制剂pembrolizumab代替放疗可以延长患者的寿命，而且在这一人群中几乎没有副作用。研究结果发表在4月13日的《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Onc