世界上最初的细胞或许是利用温度来进行分裂的！
来自法国的科学家们通过研究表示，一种简单的机制或许是原细胞（protocells）生长和自我复制的基础，原细胞是现代活细胞的假定祖先；其是由双层膜所包裹的一种囊泡结构，有可能类似于第一个单细胞共同祖先（FUCA）。
J ALLER CL IMM-PRACT:花生可用作食品过敏原风险管理中危害表征的参考过敏原：快速证据评估和Meta分析
在大多数司法管辖区，区域和国家立法要求披露作为食品成分存在的“优先”过敏原，但提醒消费者过敏原的这一尝试导致了预防性过敏原标签(PAL)的泛滥，这给食品过敏消费者带来了相当大的困难，部分原因在于PAL的实际含义缺乏透明度。
of Allergy and Clinical Immunology: In Practice:β-内酰胺过敏评估的直接挑战：不进行皮肤测试的证据和条件
在西方国家有高达10%的普通人群和超过15%的住院患者报告青霉素过敏，经过综合评估95%以上报告青霉素过敏的患者随后可以耐受这种抗生素。
瑞德西韦真实世界数据公布，GSK单抗Sotrovimab表现不俗
尽管当前已有数款疫苗获批，但遗憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效药”问世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉药物瑞德西韦（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19疗效而被视为“人民的希望”，然而这一“神话”在不久后也随着多项不理想的临床数据而破灭。不过，科学研究中总是充满转机。当地时间6月
科兴疫苗真实世界最终报告发布，用数据赢得外媒尊重
2021年5月31日，美国华尔街日报（WSJ）报道巴西Butantan研究所的最终研究报告：巴西Serrana镇接种科兴疫苗CorovaVac后，有症状感染降低80%，住院率降低86%，死亡比例降低了95%。Serrana全镇共45，000人口，在2021年2月-4月间，有27，700名符合接种条件的成年人，最终27，150人接种了疫
诺奖得主公司带来首个证据：体内基因编辑疗法安全且有效
Intellia Therapeutics公司以及再生元公司在新英格兰医学杂志（NJEM）公布了由双方合作研发的体内基因编辑候选药物NTLA-2001的 1 期临床试验的中期数据，显示在遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样（ATTR ）变性伴多发性神经病（ATTRv-PN）患者中，单剂NTLA-2001能够将患者血清中的转甲状腺素蛋白水平（TT
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR基因编辑技术，能否终结疟疾？
每当夏日将至，人们就开始陷入到被蚊子支配的恐惧之中，小小的蚊子不仅让很多人饱受皮肉之苦，还会传播疟疾、登革热、丝虫病等危害性较强的传染病。因此，别看人类处在食物链的顶层，可几十年过去了，除了杀虫剂策略，我们仍然没有什么一劳永逸的办法对付蚊子。随着CRISPR 基因编辑革命的爆发，人们开始将目光聚焦于基因驱动，并期许借此系统改造蚊子、终