淋巴瘤上市药物新3期临床试验结果良好
今天，美国生物技术公司Seattle Genetics和日本制药公司武田制药联合宣布了其产品 adcetris（brentuximab vedotin）在一项3期临床研究里取得的积极结果。这项名为ALCANZA的临床试验，评估了adcetris治疗皮肤T细胞淋
Celgene重磅抗癌药Revlimid获欧盟委员会批准扩大适应症，用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤
近日，Celgene肿瘤研发管线在欧盟监管方面收获一则喜讯，其抗癌药Revlimid获得欧盟委员会批准扩大适应症，用于复发性和难治性套细胞淋巴瘤。
欧洲委员会批准武田ADCETRIS®（brentuximabvedotin）用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
该批准基于AETHERA 3期临床试验数据，该数据显示在自体干细胞移植（ASCT）之后立即对患者采用ADCETRIS进行巩固治疗，可以将患者的无进展生存期（PFS）提高75%
ICB: IFN影响肿瘤疫苗治疗B淋巴瘤的效果
免疫疗法能够有效增强机体对癌症的杀伤效应，而在众多的抗肿瘤免疫反应中，粗炎性因子IFN-gamma是一类关键的调节因子。主要表达IFN-gamma的细胞包括NK细胞，NKT细胞，CD4 T细胞，CD8 T细胞以及B细胞等等。IFN-gamma
Oncogene：C-rel抑制B淋巴瘤生长机制
NF-KB信号通路能够参与调节癌症细胞生物学的多个方面，因此它被认为是促进肿瘤的重要通路之一。然而，NF-kB是由多个亚基构成的，对于其中的各个亚基在肿瘤发生过程中起着怎样的作用目前仍不清楚。
欧盟批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
此次批准，标志着霍奇金淋巴瘤临床治疗的一个重大里程碑，自体干细胞移植（ASCT）移植后立即进行Adcetris巩固治疗，将为霍奇金淋巴瘤群体提供一个有意义的新治疗选择。
罗氏联手Epizyme调查表观遗传/免疫肿瘤组合疗法tazemetostat/Tecentriq治疗淋巴瘤的潜力
tazemetostat是一种表观遗传学药物，Tecentriq是一种免疫肿瘤学疗法，2者组合标志着当前肿瘤治疗的一个新前沿。
罗氏抗癌药Gazyvaro获欧盟批准用于滤泡性淋巴瘤（FL）的治疗
obinutuzumab是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
ASCO2016：默沙东PD-1抑制剂Keytruda经典霍奇金淋巴瘤ORR超70%
6月3日，美国临床肿瘤学会年会（ASCO）在芝加哥召开，默沙东在会上公布了免疫疗法Keytruda在既往接受过治疗的难治性或复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）积极的II期临床试验数据。
ASCO2016：Kite制药CAR-T疗法KTE-C19治疗晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）实现持续的完全缓解
KTE-C19是一种靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T），已收获治疗多种淋巴瘤、白血病的优先审查资格和孤儿药地位。