赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
皮炎新药取得关键性3期临床成功，有望重磅推出
近日，生物制药公司再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和赛诺菲（Sanofi）公布了3期阶段临床试验CHRONOS的一年长期详细结果。该研究显示，与局部皮质类固醇（TCS）单独用药相比，接受在研新药DUPIXENT(dupilumab)
J immunol：过敏性皮炎的发病机制
过敏性皮炎是最常见的一种慢性的、发痒的、过敏性皮肤疾病。全球范围内有15%到20%的儿童受到该病的侵染。最近的研究表明，在过敏性皮炎的发病过程中，上皮细胞防护层的损伤以及Th2与Th22的紊乱是其重要的特征。另外，瘙痒以及金黄色葡萄球菌的慢性定植也是其的重要特征之一。然而，IL-22的表达、调节及功能的调节方式以及Th22与Th2的紊乱背后的机制并不清楚。
日本破解特应性皮炎致痒机理,为药物开发带来契机
特应性皮炎是一种过敏反应，起因是由于身体对入侵异物产生过度反应。7-15%的日本人患有这种"国民病"，由于长期的瘙痒而影响生活质量。根据近年的研究，发现其原因是体内产生了大量的致痒分子IL-31，但具体的机理一直
EMA将审批赛诺菲/再生元IL-4/IL-13单抗Dupixent特应性皮炎适应症
近日，制药巨头再生元/赛诺菲向欧盟管理局提交了IL-4/IL-13单抗Dupixent的上市申请，用于治疗中至重度成人特应性皮炎。
赛诺菲/再生元过敏性皮炎药物dupilumab达III期临床主要及次要终点
近日，赛诺菲/再生元公布了单抗dupilumab在特应性皮炎（atopic dermatitis）中的临床试验数据，该药物达到了临床试验的主要和次要终点。
欧盟科研人员揭示儿童异位性皮炎关键要素
儿童异位性皮炎（Atopic Dermatitis），又称异位性湿疹，多发生在儿童皮肤的炎症，导致皮肤瘙痒、红肿和溃烂，部分患者出现发烧或哮喘并发症。欧盟第七研发框架计划（FP7）提供全额资助，由英国科研人员领导，欧盟多
一种人工化合物有助改善特应性皮炎症状
日本研究人员最新研究发现，一种人工化合物能够增强保护皮肤的特定蛋白质的功能，有助于改善特应性皮炎症状。 京都大学一个研究小组报告说，他们在对患有特应性皮炎的实验鼠进行实验时，发现了这种有助于提高皮肤保湿效果和改善皮炎症状的人工化合物。 研究小组指出，皮肤表面有一种能起到保湿作用、能够阻断变应原的“丝聚合蛋白”，特应性皮炎患者皮肤上的这种蛋白质会逐渐减少，使外来刺激性物质很容易侵入皮肤。
Neosalus家族又有新成员加入用以治疗皮炎皮肤病
Quinnova医药公司的Neosalus系列产品又增加了一种Neosalus洗液。 这种洗液是一种非类固醇的抗炎药，可以治疗包括特应性皮炎和过敏性接触皮炎在内的皮肤病。 Neosalus洗液和Neosalus软膏Neosalus润肤霜都是运用Pderm技术生产的，他们能够促进皮肤的修复、保护及保湿。