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康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

2024-08-14

生科发布xTrimo V3生命科学基础大模型 全模态突破赋能更多研发场景

据悉,xTrimo V3参数量突破2100亿,继续保持全球规模最大的全模态生命科学大模型的领先地位。

2024-10-27

生科与赛诺菲合作开展基于AI大模型的药物研发

除了赛诺菲的专有数据、蛋白质工程创新、丰富的生物制剂研发经验以及本协议的资金方面之外,双方还旨在搭建起先进的人工智能及大语言模型,以提高蛋白质设计能力,进一步突破百图生科平台的优越学习迭代能力。

2023-10-11

Nature子刊:生科宋乐团队开发新型蛋白质结构预测工具,不依赖多序列对比,效率更高

与基于MSA的的主流蛋白质结构预测工具AlphaFold2和RoseTTAFold方法相比,HelixFold-Single在预测效率上具有很大优势,耗时要少得多,可以应用于需要大量预测的蛋白质相关任

2023-10-17

合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®(纳基注射液)获批上市,为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择

纳基奥仑赛注射液的上市,将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。

2023-11-08

HER2 ADC:下一个“西达基”诞生地?

中国创新药不应“偏安一隅”,也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准,实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC,挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……

2023-04-26

青莲完成数千万元人民币首轮融资,加速一站式蛋白质组学平台建设

近日,专注于创新性蛋白质组学检测的北京青莲百奥生物科技有限公司(以下简称“青莲百奥”)完成数千万元人民币首轮融资,本轮融资由德联资本独家投资,探针资本担任独家财务顾问。

2023-03-30

欧盟批准Carvykti(西达基):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

传奇生物/强生Carvykti(西达基)在美国获批:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-03-03

国内首款自主研发CAR-T产品 药明巨诺瑞基获批

9月3日,中国国家药监局最新公示,药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液(relma-cel,商品名:倍诺达)已正式获批。瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为:用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。瑞基奥仑赛注射液是中国第二款获批的CAR-T产品,也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。瑞基

2021-09-03