百济神州安加维®(Xgeva)获批：预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件!
Xgeva靶向结合RANK配体来抑制骨细胞的形成、功能及生存，骨细胞负责骨吸收，会破坏骨折。
百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
百名医药行业高管齐聚全国“百强县”名城张家港，共谋发展机遇
10月31日，作为全市长江文化节暨金秋经贸周系列活动之一，中国（张家港）生物医药产业峰会暨医药产业园规划发布会迎来了百名医药行业高管，共话生物医药产业高质量发展路径，共启张家港生物医药产业曙光升腾的新篇章。本次会议由张家港保税区管理委员会主办、火石创造承办。张家港市委副书记、代市长韩卫出席并致辞，张家港市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任石锡贤主持会议。
百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期：治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
赛默飞携手健新原力在华成立生物原液及无菌制剂制造工厂
科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）今日携手生物创新驱动型企业——健新原力正式签署合资项目协议，在中国杭州共同建立一个全新的生物制药CDMO合资工厂，用于整合生物原液和无菌制剂的开发和生产。该合资项目预计于2022年正式建成。本次新建的合资工厂符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，将成为赛默飞遍布全球的制药服务网络的重要组成部分。该工
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功！
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
2020华兴医疗峰会丨百济神州吴晓滨：中国与全球医药产业的破局与重塑
疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前，中国更是凭借强大的检测能力以及疫苗研发能力获得了全世界的认可。在上周举办的第八届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会上，百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨发表主题演讲，他表示，疫情期间我国展现出的强大科技、生物技术真正让国人有了极大自信，中国式医药创新迭代势头也同样劲猛。此外，吴晓滨还认为“一带一路”将成为国内药企未来
第三届进博会：百时美施贵宝与多方携“手”共建以患者为中心的创新模式
2020年11月6日，在百时美施贵宝以“科学改变生命，‘手’护健康中国”为主题的进博会创新日活动现场，两场备受瞩目的签约仪式依次举行：百时美施贵宝和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称“博鳌乐城”）创新合作备忘录签署仪式，以及百时美施贵宝和京东健康“肝病创新云平台”签约仪式。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。