辉瑞膀胱过度活动症药物Toviaz IV期研究达主要目标
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）报告称，在膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）患者中开展的评价Toviaz（fesoterodine）疗效及安全性的IV期研究达到了主要终点。在Detrol LA治疗反应欠佳的OAB患者中，Toviaz减少了急迫性尿失禁（urge urinary incontinence，UUI）发作次数。
中国医药企业普遍研发不足营销过度
核心提示：“与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。 “与发达国家相比,中国医药企业普遍研发不足、营销过度,并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说,这一说法也得到了业内人士的普遍认可。
中国医药企业普遍研发不足营销过度
“与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。”某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。 大摩华鑫研究部总监助理、医药行业研究员王大鹏表示，中国医药企业研发不足确实比较突出，国内医药企业基础研究相对投入较少，从投入占销售收入比例来看，国内很多医药企业研发投入都不到其销售收入的5%，研发投入占比在6%、8%就已经是比较高了，受此影响...
治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem(羟丁酸钠)口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐,专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说:“包括今天的专利在内的所有知识产权,是对我们公司不懈努力的一种肯定,我们也将更加努力,给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。
爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
辉瑞加拿大子公司推出膀胱过度活动症药物Toviaz
.2012年6月7日，辉瑞（Pfizer）加拿大子公司 辉瑞-加拿大（Pfizer Canada）公司在加拿大市场推出Toviaz（fesoterodine fumarate extended release tablets，富马酸非索罗定缓释片），用于膀胱过度活动症（OAB）患者尿频、尿急、尿失禁或所有这些症状组合的治疗。
细胞红蛋白基因过度表达有助神经元耐受缺氧损伤
细胞红蛋白在组织缺氧或耗氧突然增加时，把储存的氧释放，并且增强氧气扩散进入细胞线粒体的能力，提高氧利用率，从而满足组织细胞活跃的需氧代谢需求。 中国医科大学于秀玲所在研究团队首先采用带有绿色荧光蛋白的质粒为载体，用基因工程的方法构建表达细胞红蛋白基因的重组质粒，然后将其转染至SH-SY5Y细胞使之过表达。发现细胞红蛋白过表达可以保护氯化钴缺氧的SH-SY5Y细胞。
Med：乳房X线筛查或与过度诊断性乳腺癌有关
4月3日，《内科学年鉴》（Annals of Internal Medicine）杂志发表的一项研究结果表明，乳房X线筛查可能与15%~25%的“过度诊断性”乳腺癌有关。哈佛公共卫生学院的Mette Kalager博士介绍，这与既往其他国家的研究结果一致，后者报告的估计过度诊断率为0%~54%不等，随机对照试验报告的过度诊断率约为30%。
.： 免疫系统能预防过度激发和自体免疫
11月在线出版的《自然—医学》期刊上发表新成果称，研究人员发现，免疫细胞中的一种自然分子能够预防小鼠发生自体免疫性糖尿病，表明免疫系统能够用自己的方法预防过度激发和自体免疫。 树突状细胞是一种免疫细胞，被激发后能刺激一种适应性免疫反应。迄今为止，许多研究主要集中在鉴别促成树突状细胞变异、激活和生存的因子。
制药产业链在逐步延伸 创新药物以过度创新为主
目前我国能制药企业超过1500种化学原料药，是世界最大的原料药生产国和出口国。据统计，从2002年到2008年，我国原料药出口年均增长率都在24%以上。然而，这与“加快转变经济发展方式，推动产业结构优化升级”规划不符。在“十一五”期间，国务院便决定组织实施“重大新药创制”科技重大专项，以鼓励创新药研发，引导企业向制药产业链下游延伸。 创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必由之路。