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23andMe将推出风险报告 基因检测还能帮助预防糖尿病?

 面对消费者的基因测试已经不再是新闻了,如今,越来越多的人可以通过基因检测得知自己患上特定癌症或者其它严重疾病的风险。但是这些患病风险报告中通常不会有“糖尿病”这个名字出现。在人们的印象中,2型糖尿病是一种后天因素导致的疾病,跟饮食和锻炼习惯,肥胖程度有很大的关系。而基因对2型糖尿病的患病风险能有多大影响呢?在消费者基因组检测领域的领先公司23andMe将试图对这个问题做出解答,日前,该

2019-03-13

AACR年会| 阿斯利康84份报告数据"曝光" 展示新一代肿瘤学管线

 2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会将于2019年3月29日-4月3日在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一。近日,英国制药企业阿斯利康官宣,将在今年的AACR年会上分享其成功的肿瘤学产品组合以及广泛新一代产品管线的开拓性研发成果报告,包括强效和选择性DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂、DNA损伤反应(DDR)管线、PARP抑制剂。其他亮点还包括

2019-03-15

2018美国FDA仿制药批准报告:批准超1000个仿制药 首仿药占10%

 美国食品和药物管理局(FDA)仿制药办公室(OGD)本周发布2018年仿制药审批年度报告,突显了2018年是仿制药审批和新指导文件的又一个标志年。在报告中,FDA OGD列出了2018年以及《仿制药用户付费修正案II》(GDUFA II)实施第一年期间取得的许多成就,包括:1.批准或暂时性批准了1021份新药简化申请(ANDAs),复杂仿制药占14%;首仿药占10%,其中复杂仿制药占1

2019-03-07

武田、微软和欧洲罕见病组织发布报告 为罕见病患者提供行动建议

昨日,时值国际罕见病日之际,由武田、微软和欧洲罕见病组织(EURODIS,由800多个罕见疾组织联合组建)共同创立的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会(简称“全球委员会”)正式发布《消除罕见病患儿诊断壁垒调查结果和建议报告》(简称“报告”),总结罕见病患者在诊断方面存在的主要障碍,并提出克服这些障碍的可行建议。自2月20日起,该报告在全球重磅发布,并在美国纽约、比利时布鲁塞尔的微软办公室以及北京

2019-03-01

ASCO2019报告:抗击癌症 这些变革和趋势值得关注

在过去70年里,我们对癌症的了解、预防、诊断和治疗方面,都已经取得了非凡的进步,为患者带来了更好的诊治和生存希望。而推动这些进步的关键,是众多科研人员、临床医生和患者共同努力参与、持之以恒的临床研究。美国临床肿瘤学会(ASCO)盘点了过去一年中最具变革性的研究,并指出了未来研究的重点方向。年度最佳进展:罕见癌症治疗在美国,每年新发癌症中约20%为罕见癌症。多年来,这方面的研究都落后于常见癌种,但近

2019-02-08

“十三五”国家重大科技基础设施“多模态跨尺度生物医学成像设施”可行性研究报告评估会举行

2019年1月14日,国家发展和改革委员会委托中国国际工程咨询公司在北京大学组织召开“十三五”国家重大科技基础设施“多模态跨尺度生物医学成像设施”可行性研究报告评估论证会。专家组由中国医学科学院强伯勤院士、解放军总医院陈香美院士、上海交通大学邓子新院士等11位院士专家组成。北京大学校长郝平,副校长、设施总指挥王仰麟,副校长龚旗煌院士,设施首席科学家程和平院士,设施副总指挥雷鸣、莫元彬,设施副总工程

2019-02-09

第一三共Tarlige(mirogabalin)获批治疗周围神经病理性疼痛(PNP)

2019年1月17日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)近日宣布,Tarlige(mirogabalin besylate)2.5mg、5mg、10mg、15mg片剂已获日本批准,用于周围神经病理性疼痛(PNP)的治疗。一般情况下,成人患者的初始剂量为5mg,每日口服2次,之后以至少一周的间隔逐渐增加5mg,直至15mg。剂量可根据年龄和症状在10mg和1

2019-01-17

2018互联网医院报告:互联网医院将迎来第三波建设浪潮

 而今,站在互联网医院建设的新时期,蛋壳研究院推出《2018互联网医院报告》,在对全国约119家互联网医院深度调研的基础上,全面分析互联网医院的落地情况、建设标准、运营规范、业务模式等方面内容,期望能够为行业从业者提供借鉴和指导。本次报告主要分为互联网医院综述2018、互联网医院落地进程实践、互联网医院模式解析、行动正当时以及互联网医院企业投融资分析五大部分,得出以下观点:l互联网医院的

2019-01-02

肿瘤基因检测行业研究报告:覆盖诊疗全流程 治疗已成刚需

 2018年7月23日,燃石医学的肿瘤NGS检测试剂盒获批。在其后的几个月里,诺禾致源、世和基因和艾德生物的同类试剂盒也相继获批。NMPA对肿瘤NGS检测试剂盒的放行,不仅表示其对此种试剂盒的认可,也标志着肿瘤基因检测行业从初生逐步走向成熟。经过近十年的发展,肿瘤基因检测已经从不知所云的高新技术,成为了大量肿瘤患者的刚需。肿瘤基因检测提供的检验内容完美契合了精准医疗的发展理念,并且已经可

2018-12-28

美国发布《应对全球灾难性生物风险的技术》报告

 近日,美国约翰霍普金斯大学健康安全中心发布《应对全球灾难性生物风险的技术》报告,提出对15种新兴技术进行战略投资可帮助世界应对包括传染病爆发在内的全球灾难性生物风险。全球灾难性生物风险(Global Catastrophic Biological Risk, GCBR)作为传染病紧急事件的一个子集,是涉及生物制剂的一种特殊风险。该风险可导致超出国家和国际组织以及私营部门集体控制能力的广

2018-12-05