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Nat Commun:科学家设计出能逆转阿尔兹海默病疾病影响的新型药物运输系统

本文研究提出了一种能对超分子手性进行微调的可概括方法,其或能用于开发新型疗法来调节人类神经变性疾病和其它疾病状态下的淀粉样蛋白的形态特征。

2024-02-27

新一代碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

黑磷纳米片对恶性胶质母细胞瘤治疗方面的研究取得最新进展

中山大学邓文斌团队发现BPNS具有抑制GBM细胞侵袭迁移的生物活性,并进一步探索BPNS影响GBM细胞侵袭迁移的内在机制。

2024-02-04

Nat Methods : 自主生物发光成像技术在真核生物中的创新进展

科学家们通过对霓虹灯菌(Neonothopanus nambi)中的生物发光途径进行改良,成功实现了在植物、真菌和哺乳动物宿主中自主发光亮度的显著提升。

2024-01-26

Nature:科学家识别出与机体细胞DNA损伤和多种人类疾病发生相关的关键基因

来自Wellcome Sanger研究所等机构的科学家们通过研究对近1000种转基因小鼠品系进行系统性筛选后发现了100多个与DNA损伤相关的关键基因。

2024-02-21

空间几何约束诱导细菌与宿主细胞粘附的力学生物学机制研究方面取得新进展

该研究不仅阐明了空间几何约束微环境调控细菌-细胞界面粘附的力学生物学机制,也为抗生素辅剂的筛选和临床上改善细菌抗生素治疗方案提供了可借鉴的思路和策略。

2024-02-15

Mol Cell:免疫系统中的“兼职”蛋白或有望成为开发新型自身免疫性疾病疗法的潜在靶点

研究结果表明,IκBζ或能作为一种转录辅激活因子,其能在免疫细胞的诱导基因中扩增并整合NF-κB和POU转录因子的输出。

2024-02-26

Lancet | 全球视角:探究早产婴儿RSV引发急性下呼吸道感染的疾病负担与防控策略

该研究发现早产儿面临着不成比例的RSV相关疾病负担,占RSV住院负担的25%。早期早产儿有严重的呼吸道合胞病毒住院负担,这种负担会持续到生命的第二年。

2024-02-17

Nature:破解神经退行性疾病的密码!新研究鉴定出一种新的治疗靶点NPTX2

为了模拟神经退化,Hruska-Plochan开发了一种名为“iNets”的新型细胞培养模型,该模型源自人类诱导性多能干细胞(iPSC)。

2024-02-24

虎皮楠生物碱合成研究取得进展

虎皮楠生物碱是天然产物合成领域一类引人关注的目标分子。该家族包含300多个成员,在过去50年间仅有30多个成员的合成见诸报道。

2023-12-14