FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ
2013年2月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。
生物塑料用途极速扩大 可降解塑料药瓶问世
Aimplas研究人员表示：“从现在起，生物可降解材料也可被应用于药物领域，在确保能够完好地保存药物特性的同时还能够增加药瓶的环保价值。”
PNAS：一种由多巴胺触发的用于控制血压的植入物
科研人员制造出了一个基于人类细胞的植入物，当它被注入高血压小鼠体内的时候，它接触在性唤起期释放的多巴胺的情况下产生了一种降低血压的化合物，因此也就把这种动物的血压降低到了正常范围。这种神经递质多巴胺在大脑中自然释放，对诸如食物、毒品和性等愉悦的刺激做出应答，并且通过外周神经泄露到血液中。
Pro in poly sci：长春应化所发表可降解生物医用高分子研究综述文章
近日，中科院长春应用化学研究所生态生态环境高分子材料重点实验室生物高分子课题组受邀撰写的综述文章Biodegradable synthetic polymers：Preparation， functionalization and biomedical application 在Progress in Polymer Science 期刊上发表。
强生考虑支付$30亿解决1.15万起髋关节植入物诉讼
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --彭博社8月21日报道称，据知情人士爆料，强生（JNJ）已讨论了支付超过30亿美元的赔偿方案，以寻求解决ASR髋关节植入物召回所引发的美国多达1.15万起诉讼。 目前，强生已考虑每起诉讼赔偿超过30万美元。若大多数原告接受这一解决方案，强生的赔偿总额将超过30亿美元。这比此前讨论所提出的赔偿总额高50%。
2021年脊髓植入物市场将达66亿美元
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --随着微创手术在美国的迅速发展，脊髓植入物市场在未来几年将迅速发展。据估计，到2021年，脊髓植入物市场将达到66亿美元之多。Millennium Research Group评价说，目前在该领域，脊柱合并植入物技术已经发展的很完善，而非融合植入物技术也在飞速发展。