ChemoCentryx公司近日公布了其正在进行的胰腺癌1b期临床试验的患者生存数据。该研究将CCR2抑制剂CCX872与化疗方案FOLFIRINOX联合使用，目前在研究的第18个月观察到的患者总体生存率为29%。相比于2011年进行的FOLFIRINOX治疗试验的18.2%的生存率，有明显提高。ChemoCentryx计划本周末在ASCO-SITC（美国临床肿瘤学学会-癌症免疫治疗学

 BMS 12月9日在ASH2017年会上公布了在儿科初治费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中开展的II期CA180-372研究的结果。CA180-372研究考察了在化疗基础上添加Sprycel (dasatinib) 的疗效和安全性。研究入组了106例患者，年龄≤18岁，先给予15天的化疗诱导治疗，从第15天起给予每日1次达沙替尼（60mg/m2）持续治疗，直至不

 生物制药公司BioLineRx公司近日宣布其在研新药BL-8040 用于治疗复发性或难治性（r/r）急性骨髓性白血病（AML）的2期临床试验长期随访的积极总体生存率数据。结果表明，与高剂量Ara-C（HiDAC）单药治疗的历史数据相比，BL-8040与HiDAC组合治疗显着改善了患者的总体存活率。急性骨髓性白血病（AML）是一种起始于骨髓的急性疾病，患者的骨髓和血液中出现大量的成髓细胞

2017年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Company，BMY）宣布其临床3期试验CheckMate-025研究的最新3年生存数据。在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中，Opdivo（n=4063，3mg/kg）治疗组相比依维莫斯（n=397，10mg/d）治疗组中患者的中位生存期（25.8 vs 19.7个月）显著延长，患

2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项发表在国际杂志British Journal of Cancer上的研究报告中，来自阿伯丁大学的研究人员通过研究发现，能够破碎Ω-3脂肪酸的酶类分子如果浓度较高，往往和肠癌患者的生存率增加直接相关，这项研究首次阐明了破碎Ω-3和Ω-6脂肪酸的酶类分子和肠癌患者生存率之间的关联。图片来源：University of Aberdeen 文章中

  根据一项新的研究报告，针对晚期肺癌患者的III期临床试验的结果可以帮助肿瘤学家更好地预测哪些患者可能从免疫治疗中获益最多。在这项研究中，研究人员比较了541例先前未经治疗或复发的表达PDL-1抗体的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的免疫治疗药物Nivolumab与标准化疗方案的疗效。Nivolumab是一类被称为PD-1阻断抗体的免疫治疗药物的一部分。这些药物通过靶向PDL-

胰腺癌是常见的恶性程度很高的消化系统肿瘤，其在世界范围内的发病率呈逐年上升趋势，病死率已跃居所有肿瘤的前五位。来自匹兹堡大学的最新研究为目前现有治疗方案极为有限的致命癌症—胰腺癌的治疗铺平了道路。第一法研究使用基因组分析来确定胰腺癌患者的靶向治疗，胰腺癌包括间变性淋巴瘤激酶基因突变；在第二份研究中，研究人员使用现有治疗间变性淋巴瘤激酶基因突变的药物来改善胰腺癌的治疗效果。匹兹堡大学的研究人员解释称

Oncolytics Biotech 宣布数据显示，携带 p53 突变的转移性乳腺癌患者经免疫肿瘤病毒新药 REOLYSIN 联合抗紫杉醇治疗后，总体生存率（OS）有统计学上的显着改善（p=0.03）。这一名为 IND 213 开放标签的随机 2 期研究

百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示Nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前

百时美施贵宝公司（纽约证交所代码： BMY）今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中Nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg，每2周一次（受试者人数=98例）]和Nivolumab与Ipilimumab联合治疗[Nivolumab剂