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肝癌一线治疗!因为罗氏,默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批,已证明总生存期益处!

2020-07-09

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)获欧盟批准:一线维持治疗gBRCAm胰腺癌!

Lynparza是首个上市PARP抑制剂,治疗4类癌(卵巢、胰腺、前列腺、乳腺)。

2020-07-09

首个四线药物Qinlock公布III期临床新数据,再鼎医药引入中国!

Qinlock是第一个四线GIST新药,该药是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2020-07-05

急性髓性白血病(AML)一线新药!辉瑞Hedgehog通路抑制剂Daurismo获欧盟批准!

Daurismo通过结合并抑制Smoothened(SMO)蛋白,来抑制Hedgehog信号通路。

2020-07-01

默克/辉瑞Bavencio一线维持治疗适应症获美国FDA批准,显著延长生存期!

Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。

2020-07-01

胰腺癌一线治疗!益普生Onivyde(脂质体伊立替康)+化疗(5-FU/LV+OX)强劲疗效:最佳总缓解率81.4%

疾病控制率71.9%、疾病无进展生存期(PFS)9.2个月、总生存期(OS)12.6个月。

2020-07-02

默沙东Keytruda获美国FDA批准单药一线治疗MSI-H/dMMR患者,将改变治疗模式

提交申请不到1个月获批,Keytruda有潜力改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。

2020-06-30

默沙东Keytruda(可瑞达)获批:单药二线治疗PD-L1阳性食管鳞状细胞癌(ESCC)!

在中国,Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。

2020-06-23

默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查!

Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期(OS)疗效优于标准护理的免疫疗法。

2020-06-23

膀胱癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败!

2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布III期KEYNOTE-361研究(NCT02853305)的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合标准护理化疗(顺铂或卡铂,联合吉西他滨)一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(膀胱癌)患者。

2020-06-10