微创人工瓣膜移植治疗严重心脏衰竭取得成功
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自日本大阪大学的心血管专家们开发出了一种经导管的二尖瓣移植手术，能够用于治疗患有严重心脏衰竭以及人工瓣膜功能丧失的患者（目前该疾病被认为难以治愈或患病风险极高）。该技术的成功开发有助于提高上述患者的心脏功能。 （图片摘自www.pixabay.com）未来，这一技术或许能够成为治疗人工瓣膜功能失活患者群体产生的严重心脏功能衰竭症
美敦力大中华区首个心脏瓣膜制造基地在上海启用
这个中国基地将加工生产美敦力MosaicTM和HancockTM II两种型号的心脏瓣膜产品的关键生物部件，未来还将扩展到更多美敦力的心脏瓣膜产品系列。
新数据显示泰毕全®（达比加群酯）治疗非瓣膜性房颤患者依从率高
德国殷格翰，2016年12月5日-勃林格殷格翰今日宣布，GLORIATM-AF登记项目的最新分析结果显示，接受泰毕全®（达比加群酯）治疗的新诊断的非瓣膜性房颤患者，有76.6%的可能性持续治疗1年，69.2%的可能性持续治疗两年。该分析结果在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办的美国血液学协会（ASH）年会上展示。
启明医疗瓣膜首次登陆欧洲 全球临床试验启动
伦敦和杭州2016年9月14日电 /美通社/ -- 2016年9月13日，由我国杭州启明医疗器械有限公司（下称：启明医疗）自主研发并拥有独立知识产权的 Venus P 经导管肺动脉瓣膜在英国伦敦成功植入一名欧洲患者体内，不仅标志着启明医疗 Venus P 经导管肺动脉瓣膜欧盟认证临床研究项目的正式开展，同时开启了国产经导管肺动脉瓣膜进入欧美发达国家市场的征程。本次亮相欧洲的“
启明医疗助力成功开展阿根廷首例经导管肺动脉瓣膜置换术
阿根廷科尔多瓦和中国杭州2016年8月24日电 /美通社/ -- 2016年8月18日，杭州启明医疗器械有限公司首次在阿根廷科尔多瓦Privado医院成功施行了两例经导管肺动脉瓣膜置换术。 这是启明医疗首次将创新性Venus P肺
世界上首款可吸收心脏瓣膜问世！Xeltis公司或再引爆投资者热情
瑞士Xeltis医疗器械公司宣布已独立研制出世界上首款可生物吸收的心脏瓣膜。该瓣膜由可吸收的多孔基体生物材料构成，具有促进机体组织生长和自然愈合的作用。
真实世界研究再次证实拜耳拜瑞妥®在非瓣膜性房颤患者中大出血率低
拜耳医药保健与研发伙伴杨森制药公司宣布两个真实世界研究结果，XANTUS试验和一项上市后安全性监测研究表明Xa因子抑制剂拜瑞妥®在用于房颤患者卒中预防的常规临床实践中大出血事件发生率低。
中国CFDA批准拜耳Xarelto（拜瑞妥）用于非瓣膜性房颤患者，预防中风及治疗深静脉血栓（DVT）
Xarelto是全球首个口服生物可利用Xa因子抑制剂，于2009年在中国上市。
Nat communication：淋巴管瓣膜发育调控机制
淋巴管系统的一个主要功能是维持体内体液的稳态。缝隙液（Interstitial fluid）通过毛细血管的盲端渗出，通过淋巴集合管流动，并最终通过胸导管进入静脉循环系统。淋巴集合管的一个显著特征是具有一类叫做淋巴管瓣膜（intraluminal lymphatic valves）的结构，这一结构对于阻止淋巴液的导流起着非常重要的作用。
