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诺奖风向标:科学家们如何利用RNA分子进行深度研究?

拉斯克奖被誉为诺贝尔奖的“风向标”,来自耶鲁大学的Joan Argetsinger Steitz教授因其40年来在生物医学领域,尤其是RNA生物学领域所发挥的领导作用而获得了2018年拉斯克奖医学特殊成就奖。本文中,小编就对近期科学家们在RNA分子生物学研究领域取得的研究成果进行整理,分享给大家!【1】Nature:测量RNA速度可预测单个细胞的未来状态和最终命运doi:10.1038/s4158

2018-09-24

北林分子育种团队在新型非编码RNA转录调控机制方面取得新进展

近日,国际植物学TOP期刊《Plant Biotechnology Journal》(IF: 7.443, 植物学一区)发表北京林业大学林木分子育种创新团队研究成果,题目是“Osmotic stress-responsive promoter upstream transcripts (PROMPTs) act as carriers of MYB transcription factors to

2018-08-26

科学家阐明卫星RNA诱发癌症的分子机制!

2018年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --一些人家里可能有卫星电视,但我们每个人体内细胞中都存在卫星DNA,在特定类型的癌症中,这些卫星DNA的拷贝(卫星RNAs)的水平会更高,比如乳腺癌和卵巢癌,那么这些卫星RNAs是否会诱发癌症?目前研究人员并不清楚。近日,一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自索尔克研究所的研究人员通过对卫星RNAs进行研究发现,一种名为h

2018-07-04

靶向RNA 小分子药物治疗癌症取得突破

随着科学家们对导致不同疾病的基因变异的了解日益深入,他们下一步正在努力解决的问题是:我们能够使用基因编辑技术来治愈这些疾病么?CRISPR-Cas9等基因编辑技术因此得到了业界的广泛重视。除此以外,Ionis Pharmaceuticals等公司也在使用反义RNA技术来靶向与多种疾病相关的mRNA。而在佛罗里达的斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的Matthe

2018-06-17

Cell Death&Differ:p53突变增强乳腺癌进展 环状RNA成克星

2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --许多类型的癌症中都存在TP53基因的突变,产生TP53突变的蛋白。突变的p53蛋白失去野生型p53的活性,获得了新功能促进恶性肿瘤进展。在缺少野生型p53活性的细胞中,不同的p53突变会获得新功能为细胞带来不同的特性。直接靶向突变p53所产生的不良结果实现对癌细胞生存的抑制是非常困难的。最近来自加拿大的研究人员利用突变p53无法结合H2AX这一事

2018-05-27

MTNA:基于RNA分子的代谢疗法可治疗肺癌

2018年3月24日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近的一项研究,基于RNA的疗法能够阻断肿瘤起始细胞(tumor-initiating cells, TIC)中关键代谢酶的表达,该发现有助于开发新型治疗肺癌的疗法。由名称可以知道,TIC也就是所谓的癌症干细胞,是一类能够自我更新的细胞亚群。TIC的异常代谢是其关键的特征之一,原因在于高速的增殖速率以及癌化特性使得这群细胞余姚改变已有的代谢通

2018-03-24

Circ J:血液中RNA分子帮助鉴定心率异常

2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --心房颤动指的是心率过快或不齐。心房颤动会提高患中风、心脏衰竭、糖尿病以及心脏瓣膜异常等疾病的风险。目前有三分之一的心房颤动患者在被诊断患有中风之前都没有出现其它异常,因此,寻找鉴定或预测心房颤动的方法,从而预防中风等疾病的发生具有重要的意义。心房颤动以及伴随性的因子会使其保持恶化状态,包括炎症反应、心率紊乱以及心房结构的改变。此外,一些micro

2018-03-18

Nat Commun:基于RNA分子的新型疗法有望治疗肺癌

2018年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自瑞典的科学家们表示,通过降低特殊RNA分子的活性就能使得小鼠肺部肿瘤缩小40%至50%,这或许是研究中的冰山一角,此外研究人员还从14类不同癌症中鉴别出了633个新型的生物标志物。图片来源:Johan Wingborg文章中,研究人员阐明了长链非编码RNA分子如何

2018-03-05

Mol Cell:科学家发现弯曲菌中的CRISPR-Cas9系统或能有效切割RNA分子

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前,无论是逆转遗传性疾病,或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命;这种基因编辑技术是由CRISPR-Cas9所驱动的,CRISPR-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制;CRISPR-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质,同时保护细菌免于病毒感染。图片来

2018-03-07

仅通过操控单一RNA分子就足以逆转机体细胞衰老!

2018年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自葡萄牙里斯本大学的研究人员通过研究发现,通过操控单一的RNA分子就足以逆转细胞衰老。图片来源:blog.njoyvision.com随着时推移所有的细胞都会逐渐衰老,从而诱发多种类型的疾病,而诱导细胞再生就是科学家们所使用的一种抵御和细胞衰老相关疾病的新型策略,

2018-01-10