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Science & NEJM:利用CRISPR/Cas9有望让成为病人的器官供者

除了受者免疫系统倾向于排斥异体组织所面临的常规挑战外,利用器官人器官填补供应和需求之间的巨大缺口还必需对付内源性逆转录病毒带来的问题。

Sci Rep:新技术可改善瘟病毒的耐受

近日,科学家们在研究抵御影响的致死性疾病的项目上取得了巨大的进展,研究人员利用先进的遗传学技术开发出了可以很好适应非洲瘟的新品种的,非洲瘟病毒是一种高传染性的病毒,其可以使得三分之二被感染的动物死亡。

Scientific Reports:CRISPR让生产人类蛋白

中国军事医学科学院北京放射与辐射医学研究所和第三军医大学(重庆)的联合课题组近期在《Scientific Reports》上发表了一篇论文。该论文描述了通过CRISPR/Cas9基因修饰工具,可以在的体内产生人血白蛋白。

将从餐桌走向手术台的器官

白色碎冰上的肺,看上去和屠宰场肺没有两样,不过这不是普通的肺,而是将用于移植给狒狒研究用的肺,这是巴尔的摩马里兰大学医学院外科医生6小时前从造价高昂的身上摘取的肺。如果运气不错,这个肺将

Science:CRISPR–Cas9技术或可促进的器官向人类机体中的成功移植

此前科学家们并不敢想象同时对有机体的基因组进行大量的基因编辑,如今刊登在国际杂志Science上的一项研究论文中,来自哈佛大学等处的研究人员利用基因编辑系统CRISPR–Cas9对基因工程化的在62个位点进行了遗传编辑,对这62个位点进行编辑后就可以钝化存在于基因组中的天然的反转录病毒,这些反转录病毒抑制着的器官在人类机体中的合适移植。

Nature:CRISPR/Cas9技术让提供人的器官

如今,科学家已经可以成功在胚胎中改造60几种不同的基因,从而使得他们坚信不远的将来可以培育出稳定的人类器官供体小

欧盟批准勃林格圆环疫苗用于妊娠期和哺乳期母

此次批准,使Ingelvac CircoFLEX成为欧洲首个可同时保护仔和母的PCV2疫苗,将为兽医和养殖户提供一种有效手段,针对这种致命病毒提供更广泛的保护。

的眼角膜看世界,你愿不愿意?

据报道,由中国科学家花了十年时间研发的生物工程角膜已完成临床试验上市。的眼角膜经处理后移植给人,可行吗?

《自然》:转基因“健美”可望登陆中国

中韩科学家掌握快速转基因制造“健美”技术,计划在中国投入使用

Stem Cells Dev:科学家首次将的皮肤细胞成功诱导成为神经干细胞

的皮肤细胞可以帮助开发治疗人类破坏性神经疾病的新型疗法,近日来自乔治亚大学的科学家通过研究成功将机体的诱导多能干细胞转化成了诱导神经干细胞,相关研究发表于国际杂志Stem Cells and Development上;该研究基于人类机体神经干细胞发育的相同过程,或可帮助理解神经变性疾病的发病机制,比如阿尔兹海默氏症、帕金森疾病等。