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戴一凡:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造

介绍了基因改造方面所做的工作,提到了利用CRISPR/Cas9同时敲除三个关键的糖分子基因,三基因敲除细胞与人抗体反应显著降低。CRISPR/Cas9一次性去除内源性病毒等。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因敲除疾病模型。

2017-09-06 课时:41分钟