诺华公司茚达特罗获 SFDA 批准用于 COPD 治疗
是首个获得批准用于慢阻肺患者每日一次长效吸入的 β2 受体激动剂 昂润®比斯海乐®是首个获得SFDA批准用于稳定期COPD患者维持治疗的每日一次5分钟内快速起效的长效吸入β2受体激动剂 研究数据显示茚达特罗可显著改善中、重度COPD患者的肺功能和呼吸困难，其安全性和耐受性良好 北京2012年10月11日电 /美通社/ -- 诺华公司宣布...
康泰伦特宣布在中国大规模扩张
美国新泽西州萨默塞特--(美国商业资讯)--康泰伦特药业（Catalent Pharma Solutions），全球领先的药物开发解决方案和药品、生物制剂及保健消费品先进给药技术的供应商，今日宣布在中国成立两家合资企业，开拓其软胶囊技术和临床试验药品包装供应业务。通过为亚太地区客户提供更好的给药技术和临床试验药品服务，康泰伦特继续扩大其在全球的领导地位。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
百特Gammagard可能有助于稳定阿尔茨海默氏症病情
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --研究人员报道称，百特国际（Baxter International）的药物Gammagard，可能有助于稳定阿尔茨海默氏症患者病情。研究的结果已提交至在温哥华举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议（Alzheimer's Association International Conference）上。
Glenmark孟鲁司特钠片ANDA获FDA批准
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --印度Glenmark制药公司今天宣布，旗下Glenmark Generics公司孟鲁司特钠片（Montelukast Sodium tablets，10mg）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的最终批准，该药为默沙东（Merck & Co）顺尔宁（Singulair）的仿制药，用于治疗及预防哮喘及过敏。
柯惠医疗在华设立研发中心，耗资4500万美元
推动中国和所有新兴市场医疗创新的新中心 上海--(美国商业资讯)--医疗保健产品的全球领先供应商柯惠医疗(Covidien)（纽约证券交易所：COV）今天宣布，柯惠医疗中国研发中心(CTC)在上海正式成立。
沃特世推出新一代Prep 150制备液相色谱系统
摘要：WatersPrep150制备液相色谱系统的流速可达150mL/min。检测、进样和溶剂传输系统的功能选项可以令系统更好地满足多种应用需求。WatersPrep150制备液相色谱系统可支持全套WatersOBD？制备色谱柱（10–50mm内径，5–10μm粒径）。
DHG-9035A电热恒温鼓风干燥箱产品的特
摘要：电热恒温鼓风干燥箱设备采用数显温度调节仪进行温度控制、控温灵敏、操作简便、性能可靠，数字直接显示出工作温度，直观易读。是实验室不可缺少的分析设备。 DHG-9035A电热恒温鼓风干燥箱产品特点： 1、大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。 2、采用风机快慢速控制方式，提高了工作室的温度均匀性。
百特Alzheimer药物Gammagard III期临床试验失败
2013年5月8日讯 /生物谷BIOON/ --百特（Baxter）今天宣布，由于在临床试验中，其抗体药物Gammagard未能改善阿尔茨海默氏症（Alzheimer）患者认知能力的下降及功能性能力，将放弃该药的后期临床试验。这一消息对于饱受疾病折磨的广大阿尔茨海默氏症患者来说，无疑是一个沉重的打击。
FDA批准罗氏特罗凯（Tarceva）新适应症及伴侣诊断试剂盒
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）今天宣布，FDA已批准特罗凯（Tarceva，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治