Stratasys 3D打印技术提高植牙手术精确度
Stratasys Ltd.（纳斯达克代码：SSYS）是全球3D 打印的领先企业，引领3D打印的个人应用、原型制作、直接制造与3D打印材料的发展。
Science：c-Maf基因可引起白内障和感觉缺失
近日，柏林分子医学中心的神经学家Max Delbrück 研究发现，控制老鼠和人类晶状体发育的一个已知基因也对机械感觉功能的神经元的发育有至关重要的作用。相关研究成果于近日刊登在了国际杂志Science上。 研究者发现，在老鼠的神经细胞中破坏掉c-Maf基因，触觉就会丧失，缺失c-Maf基因的人在幼年将会患上白内障，伴有典型的晶状体模糊，而且到成年后影响会很大。
Nat Med：HDAC3酶缺失降低血糖
近日，费城宾夕法尼亚大学的研究小组，肥胖、糖尿病研究所主任Mitchell Lazar博士等人在Nature Medicine杂志上发表论文证实：小小鼠体内的一种叫做组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的酶缺失后，会出现大量的脂肪肝，但会降低血糖。 胰岛素抵抗发生在身体低血糖时。Lazar表示：通常情况下，肥胖和2型糖尿病患者有脂肪肝。脂肪肝促进胰岛素抵抗和糖尿病的恶性循环。
J Neurosci：基因疗法治疗听觉缺失
研究者可以诱导听觉毛细胞在耳蜗中再生(Credit: Image courtesy of Emory University) 耳朵中的听觉毛细胞再生可以产生电信号，对于内耳减震产生有效回应，这样可以有效缓解由于外伤或者外来物质侵入引起的听力丧失。基因治疗的方法可以使得耳朵的听觉毛细胞再生，可以治疗听觉丧失。
Psychoneuroendocrinology：科学家揭示记忆缺失和个体抑郁之间的关联
来自罗切斯特大学医学院等处的研究人员通过研究揭示了抑郁和记忆缺失两者之间的关系，并且揭示了两者之间的关系需要依赖于胰岛素生长因子(IGF-1)的水平。
Devel Cell：科学家揭示机体心脏瓣膜缺失的遗传分子机制
刊登在国际杂志Developmental Cell上的一篇研究论文中，来自波恩大学等处的科学家通过研究发现，关键基因Creld1对于小鼠的心脏瓣膜发育非常关键，而在人类机体中也存在和Creld1类似的基因，本项研究对于理解个体心脏瓣膜缺失的病理学机制提供了很好的思路。
NEJM：中国学者首次发现人卵“外衣”缺失及其致病基因
3月27日，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》刊登了中国学者的一项重要发现。在这篇来自中南大学生殖与干细胞工程研究所肖红梅团队的原创性论文中，研究人员首次报道了人类卵子透明带缺失病例，成功破译其致病基因，并对致病机理给出了“令人信服”的解释。据信这是科学家首次发现卵子透明带缺失及导致人类透明带缺失的致病基因。
PRSBBS：牙形虫有已知自然界中最尖的牙齿
近日，来自英国布里斯托尔大学等机构的研究人员在新一期英国《皇家学会学报B》Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 发表了他们的最新研究成果“The sharpest tools in the box? Quantitative analysis of conodont element functional morphology
PNAS：逆转阿尔茨海默氏病大脑神经元连接缺失的新药物
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--Sanford-Burnham医学研究所研究人员已开发出第一个实验性药物，该化合物能恢复阿尔茨海默氏病中大脑突触连接。该药物称为NitroMemantine，是FDA批准的两个药品的结合，新化合物能停止大脑破坏性的级联变化，即阻断神经元之间连接的破坏。