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作为全球主要死亡原因的COPD疾病竟是一种肺干细胞

2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---慢性阻塞性肺病(COPD)是全球主要的死亡原因。在一项新的研究中,来自美国多家研究机构的研究人员在COPD患者的肺部中发现了大量异常的干细胞。他们利用肺干细胞的单细胞克隆技术取得了他们的发现。如今,他们正在靶向这些异常的干细胞以便开发新的疗法。相关研究结果于2020年4月15日在线发表在Cell期刊上,论文标题

2020-04-18

bioRxiv:发现SARS-CoV-2入侵宿主细胞得新途径:CD147-刺突蛋白途径

2020年3月28日讯 /生物谷BIOON /--目前,由严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界范围内广泛传播;然而,到目前为止,还没有专门的抗病毒药物来治疗这种疾病,这对控制疫情和病毒带来了很大的挑战。近日来自我国第四军医大等单位的研究人员报道了一项新发现,研究人员发现SARS-CoV-2可以通过一种新的CD1

2020-03-28

厦大Nature:基因不稳定导致肠道干细胞坏死诱发肠道炎症

2020年4月4日讯 /生物谷BIOON /——炎症性肠病(infammatory bowel disease,IBD)的病因包含遗传和环境之间的多因素相互作用导致。近日来自厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、生命科学学院莫玮教授课题组和韩家淮院士课题组合作在Nature杂志上发文揭示了肠道干细胞中基因组不稳定性引发干细胞坏死,导致自发性的肠道炎症的机制,改

2020-04-04

Cell Rep:揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的新型分子机制

2020年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗,p53被称为“基因组的守护者”,近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自意大利特伦托大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了影响其之间斗争结果的多种因子,相关研究或有望改善癌症疗法的治疗效率。图片来源:©Alberto Inga, U

2020-04-02

Nat Commun:揭秘癌细胞耐药的新机制 通过以死亡的癌细胞为食物得以生存!

2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在人类与癌症的斗争中,耐药性一直是我们所面临的一项重大挑战,近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法或能克服癌症耐药性的障碍;研究者揭示了一种特殊机制,该机制能促进疾病细胞通过清理死亡细胞碎片来获取营养物质,相

2020-03-07

Sci Signal:揭示炎症决定细胞命运的机制

2020年2月17日讯 /生物谷BIOON /--最新研究显示,人体炎症可以通过一种独特的、高度组织化的受体来控制,这种受体可以在细胞表面"跳舞"。这一发现发表在《Science Signaling》杂志上,解释了这个过程如何决定细胞是死亡、繁殖还是在体内迁移。来自雷丁大学和位于维尔茨堡的德国研究机构的研究小组记录了一种名为TNFR1的细胞受体的特殊复杂排列

2020-02-17

Cancer Cell:研究发现解决皮肤癌细胞耐药性的新途径

2020年2月14日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现,黑色素瘤细胞通过改变其内部骨骼(细胞骨架)来对抗抗癌药物,这为对抗皮肤癌和其他产生治疗耐药性的癌症开辟了一条新的治疗途径。由伦敦大学玛丽皇后学院(Queen Mary University of London)领导的研究小组发现,通过增加两种细胞骨架蛋白--rock和肌球蛋白II的活性,黑色素瘤

2020-02-14

Nat Commun:识别脑细胞死亡“时间窗口”有助于治疗阿尔兹海默症

阿尔茨海默氏症仍然是西方社会痴呆症的主要原因,据估计,全世界有多达2400万人患有这种疾病。阿尔茨海默氏症的特征是认知能力逐渐下降,最终甚至影响人体活动的基本功能,例如走路和吞咽。

2020-02-15

Blood:红细胞微泡激活接触系统激活凝血因子IX的两条途径

储存损伤诱导的红细胞衍生微泡(RBC-MVs)通过支持凝血酶原复合物的组装来促进凝血。也有报道称RBC-MVs通过固有途径启动凝血。为了阐明RBC-MVs诱导的凝血激活机制,研究人员在缓冲系统中评估了储存损伤诱导的RBC-MVs激活内源性凝血途径中的每个酶原的能力。与此同时,还采用凝血酶生成(TG)试验评估了它们在血浆中启动凝血的能力。RBC-MVs直接激活凝血因子XII(FXII)或前激肽释放酶

2020-02-05

Blood:揭示死亡受体信号转导对CAR-T细胞疗法发挥功能至关重要

2020年1月27日讯/生物谷BIOON/---科学家们发现了增强CAR-T细胞疗法的方法。在一项新的研究中,来自芬兰赫尔辛基大学等研究机构的研究人员发现药物分析和CRISPR-Cas9基因编辑方法为开发用于治疗白血病和淋巴瘤的CAR-T细胞疗法开辟了新途径。相关研究结果近期发表在Blood期刊上,论文标题为“Integrated drug profilin

2020-01-27