灵北和大冢在欧洲推出长效精神分裂症药物Abilify Maintena
灵北和大冢在欧盟推出长效精神分裂症药物Abilify Maintena，该药是唯一一种每月一次的注射剂型多巴胺D2部分激动剂。
灵北和大冢启动阿尔茨海默氏症药物Lu AE58054 III期临床项目
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --灵北（Lundbeck）和大冢（Otsuka）10月11日宣布，将继续推进Lu AE58054的开发项目。双方计划启动Lu AE58054 III期项目的首个临床试验。 Lu AE58054是一种选择性5-HT6受体拮抗剂，该药的作用机制与当前其他阿尔茨海默氏症药物不同。
北邮校长方滨兴因病向教育部提出辞职
临行奉送锦囊，人生追求"六好" ——方滨兴校长在2013届本科生毕业典礼上的讲话 同学们，大家上午好！（掌声） 今天，我们在这里举行一年一度的本科生毕业典礼，虽然每年的校历都镌刻着这个日子，对教师们来说习以为常，但对你们来说却非同寻常。因为这是你们人生中一个重要的标志，是你们人生征途中的一个里程碑。
JAMA：北奥会期间空气污染水平的改变和心血管疾病关联标记物变化有关
芝加哥 – 据5月16日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在2008年北京奥运会期间，空气污染的变化与全身炎症及血栓形成（血块形成）的生物性标记物的变化以及与健康年轻人心血管生理的检测指标的变化有关；该期杂志是有关全球卫生的专刊。 根据文章的背景资料：“空气污染是心血管疾病（CVD）的一个风险因子，但人们对空气污染导致CVD的机制则不甚了解。
灵北与大冢进一步扩大联盟，就治疗阿尔茨海默病的Lu AE58054展开合作
★II期临床数据将于7月在波士顿召开的AAIC上呈报 ★III期临床将入组2,500例受试者，将于2013年启动 ★大冢向灵北支付1.5亿美元签约费 ★在两家公司的全球性协议中，这是灵北3种候选药的最终合作开发推广项目中第一项 东京和丹麦哥本哈根--(美国商业资讯)--丹麦灵北制药公司（H. Lundbeck A/S...
丹麦灵北制药抗精神病稳定注射剂获美国FDA批准
美国食品药监局（FDA）批准了丹麦灵北制药（Lundbeck）和日本大冢制药（Otsuka）公司研发的阿立哌唑稳定注射剂（Abilify Maintena）新药申请，这是一种治疗精神分裂症的长效肌肉注射剂。 lundbeck公司称,阿立哌唑稳定剂是首个多巴胺D2局部兴奋剂，一个月只需要注射一次。这将为精神分裂症患者提供一种新的选择。 此次批准是基于一个为期52周的临床研究，叫做III期研究。
治疗帕金森左旋多巴单片复方制剂达灵复®上市
近日，由诺华制药研发的全球第一个用于治疗帕金森病的三合一左旋多巴复方制剂达灵复® （Stalevo® ）（左旋多巴/卡比多巴/恩托卡朋的单片复方制剂（SPC））正式在中国上市。