从气相、液相到合相：沃特世超高效合相色谱系统促色谱仪器三足鼎立新格局
编者按：自1958年沃特世公司成立以来，经过50多年的发展，沃特世已成为色谱质谱领域的专业公司。1963年，沃特世推出世界上第一台商品化的液相色谱（LC），1964年推出世界第一台商业化的高效液相色谱HPLC，2004年推出世界第一台超高效液相色谱ACQUITY UPLC。
赛金制药推出新款亚叶酸钙注射液
2012年10月31日电 /生物谷BIOON/ --美国赛金制药（Sagent Pharmaceuticals）宣布，推出一款新的亚叶酸钙注射液（Leucovorin Calcium for Injection ），用于对口服疗法无响应的巨幼细胞性贫血患者的治疗。
治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem(羟丁酸钠)口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐,专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说:“包括今天的专利在内的所有知识产权,是对我们公司不懈努力的一种肯定,我们也将更加努力,给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。
治疗病毒性脑炎的双黄连注射液
免疫组化（× 400)见病毒性脑炎模型小鼠脑组织棕黄色的核因子κB阳性细胞（箭头）较多，染色较深；转染携带内凝集素蛋白shRNA的慢病毒后，模型小鼠脑组织核因子κB阳性细胞（箭头）减少，染色也相对较浅。
爵士医药公司治疗嗜睡症口服液Xyrem获美国专利
爵士医药公司治疗嗜睡症的口服Xyrem（羟丁酸钠）口服液获得美国专利。 此专利为嗜睡患者提供一种烃基丁酸盐，专利到期时间是2019年12月。 爵士医药公司主席兼首席执行官布鲁斯柯扎德说：“包括今天的专利在内的所有知识产权，是对我们公司不懈努力的一种肯定，我们也将更加努力，给深受嗜睡症困扰的患者提供一种安全有效的治疗产品。” 美国食品药监局（FDA）批准Xyrem用于治疗包括猝倒和过度嗜睡症。
Perrigo 100ml/5%硫酸吗啡口服液ANDA获FDA批准
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国制药商Perrigo公司周三宣布，关于100ml/5%规格硫酸吗啡（morphine sulfate）口服液的简略新药申请（ANDA）已获FDA批准。 Perrigo公司将立即开始该药品的装运出货。 硫酸吗啡口服液被列为二级管制药（Schedule II），属阿片类镇痛药，适用于缓解中至重度急性及慢性疼痛。
SFDA提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏
日前，国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。 喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。
Strides Arcolab盐酸拓扑替康注射液获FDA批准
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Strides Arcolab公司今天宣布，旗下Onco Therapies公司抗癌仿制药--盐酸拓扑替康注射液（topotecan hydrochloride injection）获得了FDA的批准。 拓扑替康（Topotecan）是一种化疗药物，通常用于治疗卵巢癌、小细胞肺癌及晚期宫颈癌的治疗。
迈兰推出依托咪酯注射液USP
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）今天宣布，其依托咪酯注射液USP（2mg/ml）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准。 该药是Hospira公司Amidate注射液的仿制药，该药用于静脉注射诱导全身麻醉。依托咪酯注射液USP最近在美国市场面临短缺。
高效液相色谱柱的保养与维修方法
摘要：色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等，色谱柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构及装填技术。 1.高效液相色谱柱的维护：我们在使用新的色谱柱应该在我们自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。