杜克大学溶瘤病毒疗法获得FDA突破性疗法认证
病毒可以说是人类健康史上面临的最大敌人之一。然而，随着医疗技术的进步，许多科学家开始尝试利用这一“劲敌”来治疗其他疾病以达到“以毒攻毒”的奇效。这一思路在如今的肿瘤治疗领域中尤为突出。最近，杜克大学的Dr. Matthias Gromeier开发的利用基因工程改造过的脊髓灰质炎病毒治疗恶性胶质瘤的疗法获得了FDA的突破性疗法认证。这一消息也获得了业界的广泛瞩目。
与肿瘤囊泡联合——溶瘤病毒颗粒输送路径再添高效渠道
3月初，全球知名学术杂志《Biomaterial》上，一篇《Delivery of oncolytic adenovirus into the nucleus of tumorigenic cells by tumor microparticles for virotherapy》被刊登，该文章内容指出，肿瘤囊泡作为一种
安进溶瘤细胞免疫疗法Imlygic欧洲闪电获批
欧洲药品管理局批准Imlygic用于不可切除的、局部转移或远端转移的成人黑色素瘤患者，但不包括伴有脑部、骨骼、肺部或者其他内脏疾病的患者。
FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法
简而言之，安进对“癌细胞杀手”HSV-1的包装升级包括，挑选基本功最好的“杀手”，拔掉杀害正常细胞的“毒牙”，“授予”召唤免疫细胞的能力，防止其阻碍免疫细胞“执法”。
安进溶瘤免疫疗法Imlygic获CHMP推荐，有望在欧洲获批
安进收获一则喜讯，欧洲药品质量管理局人用药品委员会（CHMP）推荐其溶瘤免疫疗法Imlygic用于治疗恶性黑色素瘤。
市值千亿医药新航母艾尔健$21亿收购Kythera，将“双下巴”溶脂针Kybella收入囊中
阿特维斯$705亿并购艾尔健催生出市值$1170亿的医药航母，并正式更名为Allergan，此次收购是新艾尔健开展的首笔收购，将革命性美容产品“双下巴”溶脂针Kybella收入囊中。
中国加入肿瘤免疫疗法开发的世界梯队——溶瘤病毒加PD-1,CTLA-4 抗体中国原创开发团队落户深圳
预计利用PD1抗体治疗晚期黑色素瘤的销售额在 2017 年将达到12亿美元，CTLA4 相同适应症为9亿美元；对T-vec上市后的销售 估算为5亿美国/年
无出血溶栓新方法---载药微泡
靶向载药微泡(TT-MB), 由融合结构组成,包括尿激酶, 超声可视的增强回声微泡, 和特异性靶向血栓的活性血小板特异性单链抗体，这种载药微泡可以诊断和治疗血栓。这项发现在旧金山5月7号到9号举行的2015美国心脏协会动脉粥样硬化，血栓，及血管生物学/外周血管疾病的科学分会上有所报道。