研究揭示开放核小体导致染色质松散的分子机制
常规核小体的结构包括一个由四种组蛋白H2A、H2B、H3、H4组装而成的蛋白核心，一条在组蛋白核心上缠绕1.6圈、长度为147 bp的双链DNA。核小体具有稳定的结构，对DNA组成和组蛋白修饰的改变均不敏感。组蛋白变体可改变核小体和染色质结构调控基因转录，在迄今测定的所有单核小体结构中，组蛋白H3变体核小体是构象改变最大的CENP-A核小体，结构
研究揭示疱疹病毒抑制宿主mRNA出核转运分子机制
病毒在与宿主长期的博弈过程中，进化出多种机制来对抗和逃避宿主的抗病毒反应。其中，通过干预宿主的mRNA出核转运过程，进而阻止宿主细胞建立合适的抗病毒环境，是重要策略之一。例如，甲型流感病毒NS1蛋白和水疱性口炎病毒的M蛋白均被发现可以广谱抑制宿主mRNA出核转运。2016年，一项研究发现，γ疱疹病毒（如卡波西肉瘤相关病毒KSHV和鼠γ
Science：当感受到挤压时，细胞核会引导细胞逃离拥挤的空间
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---严重变形的威胁会引发一种快速的逃生反射，从而使得细胞从狭小的空间或拥挤的组织中移开并挤出。在一项新的研究中，来自巴塞罗那科技研究所、庞培法布拉大学和上奥地利应用科学大学的研究人员揭示了将细胞挤压到它的细胞核开始伸展的程度，会引发运动蛋白的激活，进而改变细胞的细胞骨架，使得它能够逃离拥挤的环境。相关研究结果发表
Science：细胞核就像一把尺子，可调整细胞对拥挤空间的反应
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---人体是一个拥挤的地方。在肿瘤形成过程中，当对细胞生长和增殖的调节失效时，这种拥挤的情况就变得更加严重。在拥挤的环境中处理空间不足的问题，给细胞带来了挑战。对于免疫细胞来说尤其如此，它们的任务是在组织中巡逻，这会导致它们在移动时经历急性和持续的变形。尽管自19世纪以来，组织拥挤的变化和相关的细胞形状改变已被病理
Cancer Discvery: 阻断核转运能够治疗癌症
具体而言，作者从16例接受了矫正手术以修复心脏血流受损的患者中收集了患病心脏组织的样本。其中八名患者患有的肥厚型心肌病是由于两个基因之间的八个不同突变所致。另外八名患者的致病基因突变未知。之后，作者将患者心脏样品中与健康供体心脏样本中的蛋白质组成进行比较。
多篇文章聚焦核小体研究新进展！
核小体是由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位，由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5种组蛋白构成，本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读近年来科学家们在核小体研究方面取得的新进展，分享给大家！图片来源：Science, 2020, doi:10.1126/science.abd0609【1】科学家们从不同角度揭示核小体结合抑制cGAS从而阻
积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）治疗—— 辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批
2020年10月9日，辉瑞公司今日宣布，中国国家药品监督管理局已经批准维万心®（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax®，61mg）用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。
研究解析de novo DNA甲基转移酶和天然底物核小体的高分辨率结构
近期，中国科学院上海药物研究所徐华强课题组与美国温安洛研究所Peter Jones课题组、Karsten Melcher课题组合作，利用冷冻电镜技术首次解析de novo DNA甲基转移酶（DNMT3A2/DNMT3B3）和天然底物核小体的高分辨率结构，阐述了DNMT3A2/DNMT3B3与核小体的结合模式，提出全基因组DNA甲基化的模型。相关成果以Stru
Nature：揭示核小体抑制cGAS的结构机制
2020年9月16日讯/生物谷BIOON/---在所有哺乳动物中，环状GMP-AMP合酶（cGAS）感知病原DNA的入侵，并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下，DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时，这通常表明存在