Journal of Urology：新型前列腺癌诊断方法有望代替活检
根据一项包括1500多名患者的研究，一项新型的尿液测试可以避免三分之一的不必要的前列腺癌活检，研究结果发表在《Journal of Urology》杂志上。
2020年液体活检研究进展及其展望
2020年12月31日讯/生物谷BIOON/---液体活检即肿瘤无创诊断技术，它的出现标志着人类在攻克肿瘤的道路上又前进了一大步。2015年液体活检技术被MIT科技综述杂志（MIT Technology Review）评为年度十大突破技术之一。2017年6月，世界经济论坛与《科学美国人》杂志的专家委员会联合选出了2017年度全球十大新兴技术榜单，其中肿瘤的无
研究发现液态金属冻结微爆破现象及其增强肿瘤杀伤与MRI-CT双模态成像机制
生物体形态结构与生理功能的维持离不开力学因素。在肿瘤的发生发展过程中，力学调控与适应必不可少。肿瘤治疗中，除采用小分子、纳米药物调控病灶部位的生物力之外，在实现肿瘤组织物理性机械杀伤方面，临床上也会借助光声冲击波、高强度聚焦超声，以及磁场等干预方式实施治疗。近日，中国科学院理化技术研究所、首都医科大学联合研究团队发现，液态金属微颗粒在低温冻结作用
为肺癌患者进行基因检测使用液体活检应该注意哪些问题？
随着靶向疗法和癌症免疫疗法的兴起，在接受治疗之前对肿瘤进行基因检测正变得越来越重要。以非小细胞肺癌（NSCLC）为例，目前已经有十多种靶向疗法获批治疗晚期NSCLC患者，而且了解患者是否携带EGFR和ALK基因变异也成为判断他们是否适合接受免疫检查点抑制剂疗法的重要因素之一。治疗指南推荐将对NSCLC患者的肿瘤进行基因检测作为治疗决策的一部分。检验患者血液中
FDA批准Foundation的泛肿瘤液体活检产品获批上市
8月26日，Foundation Medicine宣布美国FDA批准了其泛肿瘤液体活检产品FoundationOne Liquid CDx。该产品是一种基于下一代测序（NGS）的定性体外诊断（IVD）测试，利用晚期癌症患者的外周全血中分离的循环游离DNA（cfDNA）分析324个基因，可报告311个基因的短变异，包括BRCA1/2的重排和拷贝数丢
FDA批准首款使用NGS技术的液体活检
Guardant Health公司8日宣布，美国FDA批准该公司开发的液体活检Guardant 360 CDx用于对所有实体瘤类型的综合基因组分析。同时，FDA批准Guardant 360 CDx作为伴随检测，在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，确定携带表皮生长因子受体（EGFR）基因特定类型突变的患者。这是首个FDA批准将NGS和液体活检技术结合在一
基于ctDNA的液体活检技术在癌症诊断中的应用进展！
2020年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cancer上题为“Circulating tumor DNA and liquid biopsy in oncology”的综述报告中，来自多伦多大学的科学家们深入分析了循环肿瘤DNA和肿瘤液体活检的研究进展；如今利用分析循环肿瘤DNA（ctDNA）来检测及监测癌症的
基准医疗携新一代甲基化液体活检测序技术
在6月22日开始的2020美国癌症研究协会 (AACR) 年会上，基准医疗展示了新一代甲基化液体活检测序技术AURORA在多癌种早筛中的研究成果： Toward the Development of a $100 Screening Test for Six Major Cancer Types。针对占中国每年新发癌症人数65.2%，癌症死亡人数72.4%
《自然》带来液体活检技术新突破
在顶尖学术期刊《自然》26日上线的一批论文中，斯坦福大学的科学家携人工智能为液体活检领域带来一项重要进展。他们开发出一种机器学习模型，通过分析血液中的DNA突变，可以鉴别出早期肺癌患者。肺癌是全球发病率最高，造成死亡人数最多的癌症。每年，它会带走将近200万条生命。尽管肺癌的诊治技术在不断提高，但很多患者在查出肺癌时已到中晚期，遗憾地错过了根治的