助力新冠疫苗及抗体药研发：中和抗体检测试剂盒的“隐藏功能”
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019， COVID-19）自爆发以来，在全球范围内迅速席卷多数国家，并还在持续蔓延。截止5月31日，世卫组织官方数据显示，新冠疫情已经夺取了36余万人的生命，累计近600万人感染。无论是新冠的检测、预防还是治疗，各国都承受着巨大的压力。应对新冠疫情， 长久之计是成功研发出安全有效的疫苗。当地时间
抗体测试可以告诉我们谁对COVID-19免疫吗?
2020年5月26日讯 /生物谷BIOON /——随着这种新型冠状病毒在世界各地蔓延，科学家们正急于找到方法来识别那些已经被感染的人--包括那些已经从COVID-19中康复的人。这种想法认为，这些人可能对这种致命病毒有免疫力，理论上可以帮助重启经济，而不必担心再次感染。这个谜题的一个关键部分是推出所谓的血清学测试，即在一个人的血液中寻找特定的抗体。到目前为止，
科学家们测试了47种老药来对抗冠状病毒，结果显示有希望的线索！
2020年5月26日讯 /生物谷BIOON /——研究人员对冠状病毒如何附着、入侵和劫持人体细胞了解得越多，就越能有效地寻找对抗病毒的药物。两个月前，当研究人员开始绘制冠状病毒地图时，研究人员希望这是真的。这张地图显示了所有的冠状病毒蛋白质以及在人体中发现的所有可以与这些病毒蛋白质相互作用的蛋白质。理论上，病毒和人类蛋白质之间的任何交叉点都是药物可以对抗冠状病
美国一项临床试验同时测试4种针对COVID-19的mRNA疫苗
2020年5月22日讯 /生物谷BIOON /--第一批美国患者已经接受了临床试验，测试四种实验性mRNA候选疫苗是否能够预防COVID-19病毒感染。辉瑞公司和BioNTech近日宣布试验开始，纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学将成为美国首批登记病人的地方。随机的1/2期临床试验将寻求登记健康的病人接受一种或两剂疫苗或安慰剂(盐水溶液)。辉瑞制药公司和BioN
Science爆料纽约正在悄悄测试胃灼热药物法莫替丁治疗COVID-19的疗效！
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——治疗这种新型冠状病毒的方法越来越多，其中包括一种不太可能的候选药物：法莫替丁，一种用于治疗胃灼热的非处方药物Pepcid的活性化合物。4月7日，纽约市诺斯威尔健康中心的第一批COVID-19患者开始接受法莫替丁静脉注射，剂量是胃灼热剂量的9倍。与再生元的sarilumab和吉利德的瑞德西韦等其他23家医院正在测试
Nature 抗体测试显示冠状病毒感染远远超过官方统计
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——在加州的一个县，广泛的抗体检测显示冠状病毒的感染率比官方数据显示的要高得多。研究结果还表明，该病毒的致死率低于目前对全球病例和死亡人数的估计。但一些科学家对此类研究中使用的试剂盒的准确性提出了担忧，因为大多数试剂盒都没有经过严格的评估，以确认其可靠性。4月初，对圣克拉拉县约3300人的血液分析发现，每66人中就有
Nat Med：开发出一种快速检测人类血液中SARS-CoV-2抗体的测试方法
2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---一项新的研究描述了一种可以检测者血液中是否存在SARS-CoV-2病毒抗体的测试方法。这种测试方法在16名患者中进行了检测，可能有助于鉴定出血浆中含有SARS-CoV-2抗体的个体，并且可能用于治疗其他患者。相关研究结果于2020年5月12日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“A ser
国家药监局发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告
5月14日，国家药监局发布《国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告》。全文如下：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则中指出：登革病毒属黄病毒科黄病毒属，为RNA病毒，基
两项临床试验测试COVID-19药物，研究人员加速COVID-19疗法研究
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在全球肆掠，给全球经济和医疗系统带来了极大的负担。在澳大利亚，一项旨在测试现有两种药物对COVID-19住院患者的有效性和安全性的临床试验已经在墨尔本皇家医院展开。这项研究由墨尔本大学荣誉副教授Steven Tong--皇家墨尔本医院传染病临床医生和Doherty研究所的同僚领导，被称为Aust
罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys？Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为100%（在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天），这种检测的高