缺乏相应标准和法规将困扰中药材网上流通交易
3月14-16日，商务部在成都召开中药材流通分析网上直报培训会议。根据该会议透露出来的消息，商务部已着手中药材流通领域的网上统计数据和市场流通情况分析工作，相关的中药品种包括人参、三七、金银花、党参等传统大宗交易品种在内。 近年来，中药材市场存在质量参差不齐以及价格起伏过大等问题，业内人士表示，这其中很大一部分原因是来自于目前中药材交易方式所存在的信息不对称的问题。
商务部：2011年药品流通销售总额9436亿 增长23%
5月15日上午，商务部在京召开例行新闻发布会，商务部新闻发言人沈丹阳通报2012年1-4月份我国商务工作运行情况。 会上，沈丹阳通报了2011年我国药品流通情况。其中，2011年药品流通行业销售总额为9426亿元，扣除不可比因素比上年增长23%。 通报称，2011年5月，商务部印发了《全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015年)》。
人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案
为加强人类辅助生殖技术和人类精子库（以下简称辅助生殖技术）管理，依法严厉打击各类违法违规行为，促进辅助生殖技术健康有序发展，切实保护人民健康权益，卫生部和总后勤部卫生部决定联合开展辅助生殖技术管理专项整治行动（以下简称专项整治行动），特制定本方案。 一、工作原则与目标 专项整治行动坚持"集中整治，标本兼治，强化监管，建立长效机制"的原则。
卫生部解读《人类辅助生殖技术管理专项整治行动方案》
一、为什么开展人类辅助生殖技术管理专项整治行动？ 加强人类辅助生殖技术管理，促进技术的规范、有序应用，对于保护生殖健康、提高出生人口素质、促进家庭幸福和社会和谐具有重要意义。2007年，辅助生殖技术行政审批权调整至省级卫生行政部门后，各地严格依法行政，认真开展技术准入，促进了辅助生殖技术的规范应用。
卫生部等联合启动人类辅助生殖技术管理专项整治行动
2013年2月5日，卫生部和总后勤部卫生部联合召开人类辅助生殖技术管理专项整治行动启动电视电话会议。卫生部部长陈竺、总后勤部卫生部副部长王玉民出席会议并讲话，卫生部副部长马晓伟、刘谦出席会议。 陈竺指出，人类辅助生殖技术自上世纪80年代在我国进入临床应用以来，技术水平逐步提高，服务能力不断增强。卫生部先后制定印发了一系列法律法规和技术规范，为促进辅助生殖技术规范、有序应用发挥了重要作用。
云南白药再陷质量门 回应称因流通环节所致
2012年12月20日，四川药监局官网公布2012年第二期药品抽验的36个不合格批次药品，由泸州红岭医院监测的云南白药胶囊被查出水分不合格。 四川药监局：云南白药胶囊抽检不合格 2012年12月20日，四川省食品药品监督管理局在其官方网站上公布了2012年第二期药品抽验的36个不合格批次药品，由泸州红岭医院监测的云南白药胶囊（20110213批次规格：0.25g*16粒）被查出水分不合格。
医药流通业三分天下 新版药品GSP促投资玩转四方
6月，新版药品GSP即将正式实施。这对于整个医药流通业而言，影响有多大？ 据《经济参考报》采访业内人士文章，针对新版药品GSP对药品流通业的影响，部分观点如下： （1）企业早有预案，数量可能会减小、但从业人员不会减少。 （2）我国医药流通行业三大版图已形成———过千亿企业已经形成雏形，中型药品批发企业区域布局，小型企业开始寻找活路。
医药采购模式对医药流通企业的影响
2009年，国家开始启动新一轮医改，并尝试建立基本药物制度，要在城市社区卫生服务机构和乡镇基层医疗卫生机构推广基本药物的使用，并且鼓励县级以上医院也优先使用基本药物。基本药物实行省级集中网上公开招标采购、统一配送，并实现零差率销售。基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。
兰州出台《药械流通监管管理条例》
《兰州市药品和医疗器械流通监督管理条例》（以下简称《条例》）日前经兰州市人大常委会第六次会议审议通过，并由甘肃省人大常委会第三十次会议批准，将于2013年3月1日起施行。《条例》共64条，分总则、药品流通、医疗器械流通、监督管理、法律责任等6章，针对当前药品医疗器械流通领域热点和难点问题提出具体政策，将药械流通安全监管纳入法制轨道，为药械流通使用划定了清晰可辨的“安全线”。
五个药品流通行业标准将于下月起实施
商务部网站28日消息，《药品批发企业物流服务能力评估指标》、《零售药店经营服务规范》、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》、《药品流通企业通用岗位设置规范》等五个药品流通行业标准将于2012年12月1日起实施，商务部就此发布相关通知。 商务部要求各级商务主管部门要积极引导和监督药品流通企业认真执行五项标准。