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热休克蛋白gp96物学功能研究取得系列成果

热休克蛋白gp96是细胞中表达丰度很高的一种分子伴侣蛋白,在多种新生蛋白折叠与受损蛋白降解、病毒与肿瘤抗原呈递和T细胞活化、损伤相关的分子模式(DAMPs)介导的天然免疫、引发抗肿瘤与抗病毒T细胞免疫,以及作为宿主因子调节病毒复制、驱动炎癌转化和肿瘤发生发展等方面均发挥重要功能,该蛋白在进化中高度保守,基因敲除鼠胚胎致死,这些都提示gp96在正常生理与病理过程中均发挥极其重要的作用。中国科学院微生

2018-06-05

诺华贫血药物艾曲帕获FDA优先审评认定

5月30日,诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta ®(eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA),同时给予其优先审评认定。Promacta在美国以外的大多数国家被称为Revolade,是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),它已被批准用于治疗对IST反应不足的SAA患者。该药

2018-05-31

中医聪宝顾高:人工智能助力中医药下沉基层

  近日,世界中医药服务贸易发展大会在北京国家会议中心举行,中国医药物资协会部分成员围绕“一带一路”倡议和中医药服务贸易新模式、机遇和挑战等内容展开对话讨论。期间,中国医药物资协会常务理事、中医聪宝创始人顾高生发表了《中医人工智能新蓝图》的主题演讲。人工智能大数据时代已经到来,AI正逐渐被应用在医疗影像、药物研发等多个医疗领域。我国传统中医药发展历史悠久,在经验理论的基础上,可

2018-06-01

美吉I-Sanger信云树立科研服务云平台金标准

云技术革命正迅速改变科研领域的生产方式和服务模式,以美吉生物I-Sanger为代表的生信云平台,经过不懈探索努力和自身数万科研用户服务实践,提出生信云平台应具备的社会责任,以去中心化的设计理念,通过强大、快捷的交互功能,免费为客户提供无限次的数据分析和增值服务体验,致力于“让人人都成为生信专家”的愿景目标,率先提出生信云服务标准,以供业界探讨。现状解析高通量测序技术广泛应用于生物学、医学、农学等诸

2018-05-16

华海药业坎地沙酯氢氯噻嗪片获得美国FDA批准文号

今天,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”)发布公告称,近日,收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请已获得批准,意味着华海药业可以生产并在美国市场销售该产品。药品的基本情况药物名称:坎地沙坦酯氢氯噻嗪片ANDA 号:207455剂型:片剂规格:16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg

2018-04-17

FRONT PSYCHOL:和熟食相比,的蔬菜水果更有利于精神健康!

2018年4月19日讯 /生物谷BIOON /——想寻找感觉良好的因素?去自然界寻找吧!来自奥塔哥大学的研究人员发现生的果蔬也许比熟的、罐头或者加工过的果蔬更有利于精神健康。图片来源:CC0 Public Domain来自奥塔哥大学的心理学资深讲师Tamlin Conner博士是该研究第一作者,她表示公共卫生运动从始至终都在关注食用的果蔬的质量。但是这项刚发表在《Frontiers in Psyc

2018-04-19

研究乱吃感冒药不幸离世,警惕对乙酰氨基酚过量

 能否相信,一位年纪轻轻、平日很少生病的研究生就因为自作主张、不当服用感冒药而失去了宝贵的生命?这绝非危言耸听,而确实是一个真实的案例,就在上个月发生在南京仙林鼓楼医院。他的主治医师李培医生亲自执笔,把这个案例详细地描述了下来,并发布在公众号“南大医记者团”。事件回顾主人公小张(化名)是一位27岁、经济管理专业的研究生,身材高大,很胖,除脂肪肝和肝功能有点异常之外,平日很少生病。据说这次

2018-04-17

益普靶向抗癌药Cometriq获英国NICE批准治疗甲状腺髓样癌(MTC)

2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生(ipsen)口服靶向抗癌药Cometriq(cabozantinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布治疗指南,推荐Cometrip用于英国国家服务系统(NHS),用于不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)患者的治疗。甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤,主要病

2018-03-30

益普靶向抗癌药Cabometyx二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)在欧盟进入正式审查

2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理口服靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的额外适应症申请。此次提交,是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究,在全球19个国家超过100个临床中心开展,研究中共入组了773例既往接受过多吉

2018-03-30

松山湖再添一物产业研发总部,形成产业集聚效应

作者 黄少宏3月23日,东莞凡恩世生物医药有限公司正式揭牌,并宣布其中国研发总部正式投入运营。凡恩世公司坐落在中大365生物海洋基地3号楼3-4层,占地面积3400平方米,研发中心具备了包括药代动力学,大分子生物分析,靶向单抗工程,大分子药物工艺开发和细胞工程等能力。作为致力于新药研发的生物制药企业,凡恩世研究重点是发现和开发原创性生物药,包括单克隆抗体,融合蛋白和共轭分子以及自主开发的技术平台。

2018-03-26